版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、手術(shù)和外傷中組織的創(chuàng)傷不可避免,近兩百年來,手術(shù)縫線一直是使用最廣泛的創(chuàng)傷閉合和修復(fù)材料。隨著二十世紀七十年代聚乙交酯(PGA)等合成高分子可吸收縫線的發(fā)展,可吸收手術(shù)縫線取得了巨大的商業(yè)成功,現(xiàn)今每年有13億美元市場。典型的可吸收手術(shù)縫線與非吸收手術(shù)縫線相比,優(yōu)勢在于縫線完成創(chuàng)傷閉合和修復(fù)功能后可被機體降解吸收,減少了縫線材料長期保留造成的不必要的慢性組織炎癥反應(yīng)和機體排異反應(yīng),并免去了拆線的麻煩,降低了二次手術(shù)的風險。隨著臨床上手術(shù)
2、縫合對縫線抗菌性、生物安全性和增益生理學功能等要求的日益增加,甲殼素(Chitin)和殼聚糖(Chitosan,CS)等天然高分子多糖類可吸收縫線受到廣泛關(guān)注,成為研究的熱點。甲殼素是一種天然高分子堿性多糖,具有良好的成纖維性、生物相容性、生物降解性、抗菌性、低免疫原性和促進創(chuàng)傷愈合等多種生理學特性,其對尿液、膽汁、胰液的耐受性高于其他常規(guī)高分子材料,具備成為優(yōu)秀可吸收手術(shù)縫線的潛力。但甲殼素縫線在臨床應(yīng)用中存在降解時間較長、機械性質(zhì)較
3、差等問題。
本研究以甲殼素為原料,采用醋酐高氯酸體系,制備了?;讱に?Acyl chitin,AC),并對其化學結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學性質(zhì)進行了研究;采用傳統(tǒng)的濕法紡絲工藝制備了?;讱に乩w維,并結(jié)合現(xiàn)代編織工藝,制備了一種新型可吸收多股單組分酰化甲殼素手術(shù)縫線(線徑0.30~0.35 mm,USP2-0),并對縫線的機械性質(zhì)進行了系統(tǒng)測定;對?;讱に乜p線的生物相容性和生物安全性進行了系統(tǒng)評價;以Vicryl? Plus抗
4、菌薇喬可吸收手術(shù)縫線(USP2-0,Ethicon)為對照,在大鼠背部皮膚全層線性創(chuàng)口模型上進行功能性縫合,評價了?;讱に乜p線的愈創(chuàng)功能和應(yīng)用于手術(shù)縫合的可行性;研究了?;讱に乩w維與人增生性瘢痕成纖維細胞(human keloid fibroblasts,HKFs)的交互作用,探索了縫線材料與瘢痕發(fā)生的關(guān)系。主要的實驗結(jié)果如下:
(1) FTIR和XRD譜圖表征了AC樣品的化學結(jié)構(gòu),結(jié)合CHN元素分析,測定?;又β式咏?
5、;AC樣品的基本理化性質(zhì)符合生物醫(yī)用材料的質(zhì)量標準;AC膜片的細胞毒性評級為1級,符合生物醫(yī)用材料的要求;AC膜片在大鼠皮下組織150 d左右降解完全,在肌肉組織140 d左右降解完全,引起的組織炎癥反應(yīng)輕微,具備良好的組織相容性和體內(nèi)降解性。
(2)可吸收 AC多股單組分手術(shù)縫線(USP2-0)的水分、灰分、吸水率、重金屬含量、細菌內(nèi)毒素含量等基本理化性質(zhì)符合生物醫(yī)用材料的質(zhì)量標準;縫線機械性質(zhì)測定結(jié)果顯示,縫線的斷裂抗張強
6、度為13.42±1.13 N,斷裂伸長率為16.77±2.67%,柔順性和持結(jié)性良好,能夠滿足上皮、肌肉等組織縫合的力學要求;兩周內(nèi)縫線在大鼠皮下保留了63.0%的初始抗張強度,能夠滿足創(chuàng)傷初期對創(chuàng)口閉合的力學要求。
(3)AC縫線(USP2-0)的生物相容性和生物安全性評價結(jié)果顯示:縫線無明顯細胞毒性,皮內(nèi)刺激反應(yīng)極輕微,無明顯的全身毒性反應(yīng),對血液系統(tǒng)無明顯影響;縫線在大鼠肌肉中降解時間為42 d左右,引起的組織炎癥反應(yīng)較
7、輕,具有良好的組織相容性和生物降解性。
(4)大鼠背部皮膚全層線性創(chuàng)口功能性縫合動物實驗結(jié)果顯示:AC縫線有良好的縫合預(yù)期,在愈合初期成功行使了皮膚創(chuàng)口閉合功能;AC縫線有效縮短了皮膚全層線性創(chuàng)口的愈合時間,提高了愈合率,組織炎癥反應(yīng)較輕,促進了皮膚附屬器官再生和上皮化進程,膠原纖維的排列方向更接近于正常皮膚,形成較高的傷口抗張強度;AC縫線能促進轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)的合成,促進成纖維細胞等各型功能細胞合成和羥脯氨
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 磺酸化甲殼素和磺酸化殼聚糖的生物學功能和安全性研究.pdf
- 甲殼素漿料生物改性的研究.pdf
- 甲殼素復(fù)合緩釋支架的制備及其生物學特性的研究.pdf
- 生物法處理蝦殼制備甲殼素的研究.pdf
- 甲殼素漿料水溶性的生物改性研究.pdf
- 甲殼素的生物脫乙酰技術(shù)研究.pdf
- 甲殼素衍生物材料成型及其機理研究.pdf
- 甲殼素及其衍生物的制備與性質(zhì)的研究.pdf
- 甲殼素綜述
- 甲殼素膠囊
- 由魷魚軟骨提取β—甲殼素與α—甲殼素進行比較
- 甲殼素載體支架的生物相容性和對角膜上皮損傷的修復(fù)研究.pdf
- 從甲殼素制備氨基葡萄糖衍生物研究.pdf
- 活體內(nèi)降解性聚乳酸-甲殼素接骨板生物相容性組織學觀察實驗研究.pdf
- 甲殼素及其衍生物對馬鈴薯采前和采后的影響.pdf
- 生物可吸收接骨材料左旋聚丙交酯(POLY-L-LACTIDE,PLLA)的性能和生物學評價.pdf
- 甲殼素-絲蛋白纖維復(fù)合醫(yī)用生物敷料的制備及性能研究.pdf
- 非衍生化水溶性甲殼素的制備及其生物活性研究.pdf
- 可吸收骨水泥生物活性及抗菌性的研究.pdf
- 甲殼素微納功能載體的構(gòu)建與性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論