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1、氮摻雜多孔炭材料由于具有獨(dú)特機(jī)械、光學(xué)、電子等特性使得其在儲(chǔ)能、催化、分離等領(lǐng)域中顯示出誘人的應(yīng)用前景。研究熱處理制備過(guò)程中摻氮炭材料的結(jié)構(gòu)、組成及表面化學(xué)性質(zhì)的變化特點(diǎn),對(duì)于實(shí)現(xiàn)炭材料定向摻氮具有重要意義。本文主要以煤液化殘?jiān)鶠r青質(zhì)為碳源,MS為氮源,制備氮摻雜炭材料,主要研究成炭熱處理過(guò)程中氮摻雜炭材料表面官能團(tuán)的變化;在此基礎(chǔ)上通過(guò)CO2活化法制備了氮摻雜的多孔炭材料,并測(cè)試了摻氮多孔炭材料的電化學(xué)性能。主要研究?jī)?nèi)容和成果如下:
2、
(1)熱處理過(guò)程中氮摻雜炭材料表面官能團(tuán)的變化研究
瀝青質(zhì)(A)經(jīng)預(yù)氧化得到預(yù)氧化的瀝青質(zhì)(AO),將預(yù)氧化后的瀝青質(zhì)(AO)與氮源(MS)混合放入管式爐中,在不同溫度、氮?dú)猸h(huán)境下進(jìn)行熱處理制備氮摻雜炭材料(AOM-Ts),主要研究熱處理溫度變化過(guò)程中氮摻雜炭材料表面官能團(tuán)的演變規(guī)律。結(jié)果表明:相比于A,AO在熱處理過(guò)程中表現(xiàn)出較好的熱穩(wěn)定性,在熱處理溫度為800℃時(shí)其炭化收率高達(dá)63.75%;經(jīng)處理的AO出現(xiàn)了明
3、顯的羰基官能團(tuán),所含氧元素含量明顯高于A,這些含氧官能團(tuán)的存在為MS中的-NH2反應(yīng)提供了豐富的活性位;熱處理溫度在500℃以上時(shí),在相同的熱處理溫度下,AOM-T的氮元素、氧元素的含量高于AM-T;對(duì)于樣品AOM-Ts而言,熱處理溫度在500℃之前,含氮官能團(tuán)主要以N-5和N-6兩種形式存在;熱處理溫度為600℃時(shí),含氮官能團(tuán)出現(xiàn)了N-Q,700℃時(shí)出現(xiàn)了N-X;隨著熱處理溫度的升高,N-5的含量基本上保持不變,N-6的含量逐漸降低,
4、而N-X和N-Q的含量均增加;熱處理溫度的變化對(duì)含氧官能團(tuán)存在的形態(tài)沒(méi)有明顯的影響,均以O(shè)-Ⅰ和O-Ⅱ類型存在,且O-Ⅱ的含量大于O-Ⅰ的含量。
(2)瀝青質(zhì)氧化前后對(duì)摻氮炭材料表面組成、結(jié)構(gòu)以及電化學(xué)性能的影響
分別以瀝青質(zhì)/預(yù)氧化的煤液化殘?jiān)鼮r青質(zhì)為原料、MS為氮源,采用CO2物理活法制備氮摻雜的多孔炭材料,研究瀝青質(zhì)預(yù)氧化處理工藝對(duì)其摻氮造孔后的組成、結(jié)構(gòu)以及電化學(xué)性能的影響。結(jié)果表明:預(yù)氧化后的樣品中所含的氮
5、元素含量、N-5和N-6總含量、比表面積和孔容均明顯變大,其含氮量為4.85 wt.%,比表高達(dá)986 m2·g-1,孔容為0.61cm3·g-1;在三電極體系下,6 M KOH電解液中100 mA·g-1的電流密度下,預(yù)氧化處理后的樣品具有最大的質(zhì)量比電容,其值為197 F·g-1;當(dāng)電流密度達(dá)到10 A·g-1時(shí),其質(zhì)量比電容仍可達(dá)到136 F·g-1;在兩電極體系、1 A·g-1的電流密度下,經(jīng)過(guò)5000次循環(huán)充放電,其電容值的保
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