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1、超支化環(huán)氧樹(shù)脂(HBEP)因其獨(dú)特的內(nèi)核結(jié)構(gòu)而具備低粘度、高溶解性的特質(zhì),同時(shí)豐富的環(huán)氧端基又賦予其粘結(jié)性、高反應(yīng)活性等優(yōu)點(diǎn),特別適宜用作光敏樹(shù)脂低聚物。本文利用質(zhì)子轉(zhuǎn)移聚合法合成HBEP,并對(duì)其結(jié)構(gòu)、溶解性、光物理性能及改性等進(jìn)行研究。
用于自由基-陽(yáng)離子混雜型紫外光(UV)固化的光敏樹(shù)脂,由于其低聚物中同時(shí)存在碳碳雙鍵和環(huán)氧基而促使聚合反應(yīng)速率提高,氧阻聚作用降低,固化深度增加,固化膜的機(jī)械性能提升。本文利用丙烯酸對(duì)合成的
2、HBEP進(jìn)行端基改性,通過(guò)控制投料比合成了一種結(jié)構(gòu)中同時(shí)含有環(huán)氧基和碳碳雙鍵的超支化環(huán)氧丙烯酸酯(HBEA)。在合成過(guò)程中通過(guò)測(cè)定反應(yīng)體系的酸值監(jiān)控反應(yīng)進(jìn)程,對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行優(yōu)化,檢測(cè)了HBEA的光物理性能、熱性能及UV固化性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,合成HBEA反應(yīng)的最佳條件為反應(yīng)溫度100℃、催化劑用量0.6%,影響HBEA合成反應(yīng)的顯著因素為反應(yīng)溫度;HBEA的UV固化速率較高,其固化膜具備較佳的力學(xué)性能。
傳統(tǒng)環(huán)氧丙烯酸酯UV固
3、化產(chǎn)物具備較佳的力學(xué)性能和電性能,但其在應(yīng)用中也存在諸多不足。本課題利用聚氨酯預(yù)聚體對(duì)所合成的HBEA進(jìn)行改性,通過(guò)引入氫鍵和增加交聯(lián)密度來(lái)提升固化膜的耐磨性和熱性能,對(duì)最終產(chǎn)物(TMHBEA)進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征、分子量及其分布的測(cè)定以及光物理性能的測(cè)試,并研究了其UV固化性能。結(jié)果表明,TMHBEA溶解性有所下降,分子量達(dá)到9000且分布較窄;TMHBEA的自由基-陽(yáng)離子混雜型UV固化膜較HBEA同等條件下的固化膜具有更佳的硬度、耐磨性和
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