改性纖維素吸附劑的合成及其吸附重金屬離子的應(yīng)用研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩79頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、以固體廢棄物紙纖維和棉纖維為研究對象,用化學(xué)分離方法對其中纖維素的提取工藝進(jìn)行了研究,采用琥珀酸酐和聚谷氨酸分別對制備的樣品纖維素進(jìn)行酯化反應(yīng)進(jìn)行改性,制備了改性纖維素PC-SA、CC-SA、PC-PGA、CC-PGA。運(yùn)用現(xiàn)代儀器分析手段對改性后的纖維素進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征分析。同時(shí),研究了溶液的pH值、吸附時(shí)間和離子初始濃度對改性四種吸附劑對三種重金屬離子Cu2+、Pb2+、Cd2+的影響,從吸附動(dòng)力學(xué)、等溫吸附試驗(yàn)及解析再生試驗(yàn)等方面研究

2、了改性紙纖維素和棉纖維素吸附重金屬離子的能力。主要結(jié)果如下:
  (1)紙纖維素PC和棉纖維CC的最佳提取工藝為:15%質(zhì)量體積比的NaOH(aq)去除半纖維素,用濃度為10%的過氧化氫溶液去除木質(zhì)素和脫色。測得PC、CC含量為82.4%、92.6%。通過傅立葉紅外光譜(FTIR)和掃描電鏡(SEM)表征手段知制備得到的有效纖維素基質(zhì)與微晶纖維素結(jié)構(gòu)形貌大體一致。
  (2)運(yùn)用FTIR、SEM、XRD等分析手段,對經(jīng)琥珀酸

3、酐和聚谷氨酸改性的纖維素PC-SA、CC-SA、PC-PGA、CC-PGA進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。研究結(jié)果表明,通過這兩種改性劑改性后的紙纖維、棉纖維分子中引入新的官能團(tuán),羧基。
  (3)研究了PC-SA、CC-SA、PC-PGA、CC-PGA吸附重金屬離子的影響因素。結(jié)果表明,在最佳吸附條件,即室溫下,離子初始濃度C0(Cu2+)為410-512 mg·L-1、C0(Pb2+)為500-510 mg·L-1、C0(Cd2+)為420-5

4、00 mg·L-1,相應(yīng)離子溶液pH值為5.5-6.0、5.5-5.7、6.3-6.6,吸附時(shí)間在45-70 min時(shí),四種改性吸附劑對Cu2+、Pb2+、Cd2+的吸附容量達(dá)到了吸附平衡,最大吸附量分別為230 mg·g-1、148 mg·g-1、185 mg·g-1;172 mg·g-1、136 mg·g-1、150 mg·g-1;205 mg·g-1、129 mg·g-1、156 mg·g-1;177 mg·g-1、105 mg·

5、g-1、140 mg·g-1,對Cu2+、Pb2+、Cd2+的去除率達(dá)78-92%、41-60%、56-88%,相對于未經(jīng)琥珀酸酐改性的PC和CC,吸附量均大大提升。
  (4)吸附動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果表明,PC-SA、CC-SA、PC-PGA、CC-PGA對Cu2+、Pb2+、Cd2+的吸附都是快速、穩(wěn)定的過程,用二級吸附速率方程進(jìn)行擬合,結(jié)果表明該吸附符合動(dòng)力學(xué)二級反應(yīng),對金屬離子相應(yīng)的吸附能力為PC-SA>PC-PGA>CC-SA

6、>CC-PGA。
  (5)在解吸附試驗(yàn)中,用0.5 mol?L-1鹽酸溶液解吸劑。對吸附有金屬離子的PC-SA、CC-SA、PC-PGA、CC-PGA進(jìn)行解析試驗(yàn)相應(yīng)Cu2+、Pb2+、Cd2+的解析率均在85-95%之間,表明該類吸附劑可回收使用,符合經(jīng)濟(jì)效益。
  (6)考察了吸附劑的再生能力,用5%的NaOH溶液作再生劑。再生的PC-SA、CC-SA、PC-PGA、CC-PGA對Cu2+、Pb2+、Cd2+的二次吸附

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論