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文檔簡介
1、本文采用1,8-二氮雜雙環(huán)[5,4,0]十一碳-7-烯(DBU)催化法合成了3個不同取代基團(tuán)的酞菁鈷,即四-β-[3-(二甲胺基)苯氧基]酞菁鈷(Ⅱ)(aPcCo)、四-β-(N,N-二甲胺基乙氧基)酞菁鈷(Ⅱ)(ePcCo)和四-β-(N,N-二乙胺基乙氧基)酞菁鈷(Ⅱ)(mPcCo)。通過碘甲烷對ePcCo和mPcCo進(jìn)行甲基化反應(yīng),制備出相對應(yīng)的陽離子酞菁鈷,即ePcCoMet和mPcCoMet。進(jìn)一步采用非共價鍵和層層自組裝法構(gòu)
2、筑了2種酞菁/酸化碳納米管復(fù)合材料和1種酞菁/電還原氧化石墨烯復(fù)合材料,即aPcCo/CNT,(ePcCoMet/CNT)10和(mPcCoMet/ERGO)10。采用1H NMR、MALDI-TOF-MS、FT-IR、UV-VIS、TGA、XPS、SEM和TEM等手段分別對產(chǎn)物及中間體進(jìn)行了表征。利用上述3種復(fù)合材料構(gòu)建了3種檢測酚類物質(zhì)的電化學(xué)傳感器,詳細(xì)研究了它們的電化學(xué)傳感性能,結(jié)果如下:
(1)基于aPcCo/CNT
3、的4-氨基苯酚(4-AP)電化學(xué)傳感器。通過π-π非共價制備了aPcCo/CNT復(fù)合材料,研究了該復(fù)合材料構(gòu)筑的電化學(xué)傳感器對4-AP的電催化性能。利用循環(huán)伏安發(fā)法(CV)觀察考察aPcCo/CNT/GC電極對4-AP的電化學(xué)行為。通過在不同pH值的PBS緩沖溶液的測試,得出該修飾電極在電極表面屬于等質(zhì)子等電子的反應(yīng)。
(2)基于(ePcCoMet/CNT)10的4-硝基苯酚(4-NP)電化學(xué)傳感器。通過靜電作用將帶正電的eP
4、cCoMet與帶負(fù)電的酸化CNT在電極表面層層自組裝起來,從而可得到具有優(yōu)異的電催化活性的修飾電極。相比于裸電極該修飾電極展示了對4-NP更好的電催化作用,并且降低了4-NP的過電位。采用循環(huán)伏安法探究了該修飾電極在電極表面的動力學(xué)過程。
(3)基于(mPcCoMet/ERGO)10的兒茶酚(CC)電化學(xué)傳感器。通過層層自組裝的方法將mPcCoMet與氧化石墨(GO)在修飾電極表面構(gòu)筑一層薄膜,再通過電還原的方法將GO轉(zhuǎn)換成電
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