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1、低品位磷礦通過磷硫混酸浸提轉(zhuǎn)化為高品位磷礦,過程中會(huì)產(chǎn)生含大量鎂(Mg)、磷(P)及其他金屬離子的浸提廢液,直接回用會(huì)影響浸提效果,排放會(huì)浪費(fèi)資源、污染環(huán)境。本文通過理論計(jì)算和實(shí)驗(yàn)研究,探討了各金屬離子的沉淀?xiàng)l件,除雜后脫鎂廢液中加入銨源制備六水磷酸銨鎂的影響因素,及副產(chǎn)物生成的可能性,制備出了較高純度的六水磷酸銨鎂。論文主要研究?jī)?nèi)容與結(jié)論如下:
(1)從理論上分析了磷礦脫鎂液中各離子的存在形態(tài)和分布系數(shù),計(jì)算了脫鎂液中可能形
2、成的各種沉淀物達(dá)到溶度積常數(shù)所需要的離子濃度,從而分析出隨溶液pH逐漸升高,溶液中的Fe3+、Al3+、Ca2+等雜質(zhì)將先后沉淀,從而實(shí)現(xiàn)與Mg2+的分離,且脫鎂液濃度越高,進(jìn)行有效分離的pH越低,范圍越窄,難度越大。一次,二次,三次脫鎂液能有效除雜的pH值范圍分別是4.1~5.2,3.4~4.3,3.4~3.8。
(2)分別使用10%的氫氧化鈉溶液和碳酸鈉固體調(diào)節(jié)陳化過濾后的三次脫鎂液的pH值,進(jìn)行除雜。發(fā)現(xiàn)用碳酸鈉固體進(jìn)行
3、除雜的效果明顯優(yōu)于用10%的氫氧化鈉溶液進(jìn)行除雜的效果。碳酸鈉固體除雜的優(yōu)化條件是:pH值為4.0,反應(yīng)時(shí)間20 min,反應(yīng)溫度25℃,攪拌速率200 r·min-1。在該優(yōu)化條件下,F(xiàn)e3+、Al3+、Ca2+的脫除率分別為99.00%、99.80%、91.20%,Mg2+和PO43-的損失率分別為4.80%、9.20%。碳酸鈉固體對(duì)一次,二次脫鎂液進(jìn)行除雜的最佳pH值分別為4.5,4.0,F(xiàn)e3+、Al3+、Ca2+與Mg2+分離
4、效果均較好。pH值對(duì)除雜效果的影響,與理論計(jì)算結(jié)果較為吻合。
(3)理論分析氨氣,氨水,氨水加氫氧化鈉分別作為沉淀劑,回收除雜后廢水中鎂和磷以制備六水磷酸銨鎂的效果,及可能生成的副產(chǎn)物。實(shí)驗(yàn)研究了氨氣,氨水,氨水加氫氧化鈉分別作為沉淀劑制備六水磷酸銨鎂的效果,并對(duì)主要的參數(shù)進(jìn)行比較。結(jié)果顯示,氨水加氫氧化鈉優(yōu)勢(shì)明顯,加入的氨量明顯減少,鎂和磷的回收率均增大,產(chǎn)品純度相當(dāng),過濾后的上清液中NH4+殘留濃度顯著降低。在氮鎂比為1.
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