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1、有機(jī)含氟化合物由于其特殊的理化性質(zhì)在生物醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、材料等行業(yè)有著十分廣泛的應(yīng)用,其中三氟甲硫基(SCF3)具有強(qiáng)吸電子性、親油性(πR=1.44)和穩(wěn)定的C-F鍵等特性,能夠顯著改變含三氟甲硫基化合物的酸性、偶極矩、極性、兩親性及其代謝速率和化學(xué)穩(wěn)定性。硫全氟烷基(SRF)除了具有三氟甲硫基的特性以外還能有助于穩(wěn)定母體化合物,因而含SCF3或SRF化合物在學(xué)術(shù)領(lǐng)域以及藥物研發(fā)領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注。因此探索三氟甲硫基以及硫全氟烷基化合
2、物的合成一直是有機(jī)氟化學(xué)研究的熱點(diǎn)與難點(diǎn)。
論文研究了三氯化鐵(FeCl3)活化下,以亞磷酸二乙酯為還原劑,用三氟甲基亞磺酸鈉或全氟烷基亞磺酸鈉在芳環(huán)以及吲哚類化合物上進(jìn)行親電三氟甲硫基化和全氟烷基硫化。最佳反應(yīng)條件為:1.5倍當(dāng)量的三氟甲基亞磺酸鈉(CF3SO2Na)或全氟烷基亞磺酸鈉(RFSO2Na),1.5倍當(dāng)量的三氯化鐵,2.0倍當(dāng)量的亞磷酸二乙酯,反應(yīng)溫度95℃,反應(yīng)時(shí)間為24 h,反應(yīng)溶劑為1,2-二氯乙烷,產(chǎn)物收
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