新型磷鎂晶須體外生物相容性和抑菌性能的研究.pdf

1、目的:
　　新型磷鎂晶須由于橫斷面近乎一致，內(nèi)部結(jié)構(gòu)高度完整，有極大長徑比的特點等，使其模量和強度近似于理想晶體材料理論值，并且可以對復(fù)合材料進行顯微充填和增強，具有增強補韌口腔修復(fù)材料和骨支架材料等的潛力。本實驗旨在通過掃描電鏡觀察、一系列的體外細胞實驗以及抗菌實驗，綜合評價新型磷鎂晶須作為口腔增強充填材料或骨支架增韌材料時，對小鼠胚胎成骨細胞前體細胞的影響和其對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的抑菌性能。為其今后作為新型抗菌性無機增強

2、填料奠定基礎(chǔ)。
　　方法:
　　通過掃描電子顯微鏡觀察新型磷鎂晶須形態(tài);通過實時細胞分析檢測試驗(RTCA實驗)評價不同濃度磷鎂晶須混懸培養(yǎng)液對小鼠胚胎成骨細胞前體細胞(MC3T3-E1)增殖的影響，并且測定各組磷鎂晶須混懸培養(yǎng)液的pH值;通過Annexin-Ⅴ/PI雙染法評價不同濃度新型磷鎂晶須混懸培養(yǎng)液對小鼠胚胎成骨細胞前體細胞(MC3T3-E1)凋亡的影響;通過共培養(yǎng)法檢測新型磷鎂晶須對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抗菌性

3、能，對結(jié)果進行拍照記錄并測量不同濃度晶須混懸菌液pH值。
　　結(jié)果:
　　1、掃描電鏡下磷鎂晶須橫斷面為微納米尺寸，縱向長度在200μm以上，縱向徑比在10～100倍以上，具有很大的比表面積和類似針狀結(jié)構(gòu)。
　　2、磷鎂晶須混懸培養(yǎng)液按濃度增高，其pH增大。經(jīng)不同濃度的磷鎂晶須混懸液處理24 h后50、200、500、1000μg/mL組NCI均顯著低于對照組(P＜0.05）。但48h、72h、96 h后，只有1000

4、μg/mL組NCI顯著低于對照組(P＜0.05)。120 h時500μg/mL和1000μg/mL的NCI均顯著的低于陰性對照組，其余磷鎂晶須混懸培養(yǎng)液組NCI和對照組無統(tǒng)計學(xué)差異。1000μg/mL組在24、48、72 h時毒性評級為3級，在96、120 h時1000μg/mL組在24、48、72 h時毒性評級為2級。500μg/mL組在24 h時毒性評級為2級，其余組在5個時間點h時毒性評級均為1級或0級。
　　3、僅1000

5、μg/mL磷鎂晶須混懸培養(yǎng)液組總的凋亡率顯著增加(P＜0.05），其余各實驗組均與陰性對照組沒有統(tǒng)計學(xué)的差異。
　　4、磷鎂晶須抑菌效能隨濃度提高而提高，濃度500μg/mL時對E.coli和S.aureus的殺菌率各達到96.84％與99.93％，表明其抗菌性能優(yōu)異。混懸菌液的pH值隨磷鎂晶須濃度的增大而提高，總體顯堿性。
　　結(jié)論:
　　新型磷鎂晶須材料的體外生物相容性隨著晶須濃度的提高而降低，濃度小于等于500μ