PPENS和苯并噁嗪樹脂改性雙馬樹脂的研究.pdf

1、雙馬來(lái)酰亞胺樹脂具有優(yōu)良的耐熱性、力學(xué)性能、耐候性以及尺寸穩(wěn)定性等，因此作為復(fù)合材料基體樹脂，廣泛應(yīng)用于航空航天、電子、汽車等領(lǐng)域。但是，雙馬樹脂的固化產(chǎn)物因交聯(lián)密度大而呈現(xiàn)脆性大、耐沖擊能力較差的特征，再加上成型加工時(shí)粘度較大，限制了進(jìn)一步的發(fā)展和應(yīng)用，因此在保持其原有性能的基礎(chǔ)之上如何提高雙馬來(lái)酰亞胺樹脂的韌性成為了一個(gè)亟待解決的問題。本論文分別采用高性能熱塑性樹脂聚芳醚腈砜和熱固性樹脂苯并噁嗪共混改性雙馬來(lái)酰亞胺樹脂(BDM)。<

2、br>　　首先設(shè)計(jì)合成了含雜萘聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚芳醚腈砜(PPENS)和固化劑烯丙基聯(lián)苯二酚（DABP）。通過(guò)熔融共混方法制備出BDM/DABP/PPENS共混固化樣條，考察了不同添加量PPENS對(duì)共混體系力學(xué)性能和熱性能的影響。結(jié)果表明，當(dāng)PPENS樹脂添加量為10％時(shí)，無(wú)缺口沖擊強(qiáng)度高達(dá)17.4KJ/m2，比純的BDM/DABP樹脂體系提高了99％，而共混物的彎曲強(qiáng)度變化不明顯。SEM研究結(jié)果表明，PPENS樹脂均勻分散在共混體系中，共混

3、體系呈兩相結(jié)構(gòu)，呈現(xiàn)出典型的韌性斷裂，然而耐熱性略所降低，但在800℃的殘?zhí)柯侍岣吡?。其中，固化劑DABP的引入改善了BDM/DABP/PPENS共混體系的加工流動(dòng)性。
　　采用苯并噁嗪樹脂(BOZ)對(duì)雙馬來(lái)酰亞胺樹脂進(jìn)行改性研究。通過(guò)熔融共混方法制備共混體系BDM/DABP/BOZ，采用非等溫DSC法對(duì)共混體系進(jìn)行固化動(dòng)力學(xué)研究，確定固化工藝;研究不同配比的BDM∶BOZ對(duì)共混體系性能的影響。結(jié)果表明，當(dāng)BDM與BOZ樹脂比例為