以膜反應(yīng)器制備碳酸二苯酯的研究.pdf

1、聚碳酸酯(PCs)是一種應(yīng)用很廣泛的工程熱塑料，具有很好的機(jī)械強(qiáng)度和絕緣性能。采用雙酚A與碳酸二苯酯(DPC)在熔融狀態(tài)下聚合為PCs是生產(chǎn)PCs最重要的過程，而制備DPC的最優(yōu)方法為碳酸二甲酯(DMC)與苯酚的酯交換反應(yīng)。該酯交換反應(yīng)由于受到熱力學(xué)的限制，轉(zhuǎn)化率非常低。本實驗采用反應(yīng)與分離耦合的方法來解決這個問題，以介孔分子篩Ti-HMS-1為催化劑，分別以NaY分子篩膜和Silicate-1分子篩膜為分離膜，在膜反應(yīng)器中實現(xiàn)該酯交換

2、反應(yīng)。采用XRD、SEM、TEM、FT-IR和UV-Vis等表征手段對所合成的分子篩及分子篩膜進(jìn)行了表征。結(jié)果如下：
　　(1)采用未完全晶化的TS-1前驅(qū)體作為硅源和鈦源，以十二胺為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑，在室溫條件下合成了含微孔結(jié)構(gòu)單元的純介孔分子篩Ti-HMS-1。首次采用Ti-HMS-1分子篩粉末為催化劑，催化苯酚與碳酸二甲酯(DMC)合成碳酸二苯酯的反應(yīng)，產(chǎn)物甲基苯基碳酸酯(MPC)和 DPC總選擇性可達(dá)98.8％，此時苯酚的轉(zhuǎn)化率

3、為6.4%；
　　(2)以 EMT沸石為晶種，以二次生長法在α-Al2O3載體上合成了厚度約為8μm的NaY分子篩膜，該膜在50℃下分離MeOH/DMC(50wt%DMC)體系的分離因子為13.4，滲透通量為0.139kg/(m2·h)；以原位水熱合成法在α-Al2O3載體上制備了厚度約為5μm的Silicate-1分子篩膜，該膜在50℃下分離 MeOH/DMC(50wt%DMC)體系的分離因子為2.7，滲透通量為0.127kg/