熒光金銀納米簇的合成及其在無機離子和生物分子檢測中的應用研究.pdf

1、四川師范大學學位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明：所呈交學位論文苤迸金堡納苤篋的金盛區(qū)墓壟玉扭直王塑生物坌王撿型史笪廛旦嬰塞，是本人在導師熊型!麴副教援指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經注明引用的內容外，本論文不含任何其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫過的作品或成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律結果由本人承擔。本人承諾：已提交的學位論文電子版與論文紙本的內容一致。如因不符而引起的學術聲譽上的

2、損失由本人自負。四川師范大學學位論文版權使用授權書本人同意所撰寫學位論文的使用授權遵照學校的管理規(guī)定：學校作為申請學位的條件之一，學位論文著作權擁有者須授權所在大學擁有學位論文的部分使用權，即：1)己獲學位的研究生必須按學校規(guī)定提交印刷版和電子版學位論文，可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數據庫供檢索；2)為教學、科研和學術交流目的，學校可以將公開的學位論文或解密后的學位論文作為資料在圖書館、資料室等場所或在有關網絡上供閱讀、瀏覽。

3、本人授權萬方數據電子出版社將本學位論文收錄到《中國學位論文全文數據庫》，并通過網絡向社會公眾提供信息服務。同意按相關規(guī)定享受相關權益。(保密的學位論文在解密后適用本授權書)學位敝作者簽名：務杪簽字日期：扣眵年96月口弓日導師簽名：塑ll嘲J簽字日期：矽幔事D月；日萬方數據四川師范大學碩士學位論文并且具有很好的水溶性和穩(wěn)定性。研究發(fā)現，汞離子(H92)會使DMFAgNCs聚集而猝滅熒光，從而建立了一種快速、靈敏檢測H92的新方法。在最優(yōu)實

4、驗條件下，H92溶液濃度在5010母～1510。mol／L范圍內，與DMFAgNCs熒光強度呈良好的線性關系，檢測限為3O10一mol／L，線性相關系數為09958。3新型DNAAgNCs的設計合成及用于生物素的檢測本研究設計了標記有生物素(Biotin)的富含胞嘧啶(C)堿基的寡核苷酸序列為模板合成新型熒光銀納米簇(DNAAgNCs)。研究表明，合成的AgNCs的熒光性質與Biotin標記在DNA序列的位置相關。Biotin標記在中間

5、胸腺嘧啶(T)堿基的DNA序列所合的AgNCs表現出最強的熒光發(fā)射，并且親和素(AV)通過BiotinAV相互作用會破壞該AgNCs的穩(wěn)定性，從而引起熒光信號的下降。當游離的Biotin存在時，與標記在DNA骨架上的Biotin競爭結合AV，AV誘導的AgNCs熒光下降將會受到抑制，熒光信號恢復。該方法實現了Biotin檢測，線性范圍為1010’8～1010擊mol／L，檢測下限為68x10。9mol／L。本文所合成的優(yōu)異熒光性質的新型