Ⅱ-Ⅳ族量子點(diǎn)的負(fù)載及其光催化性能的研究.pdf

1、論文首先簡(jiǎn)要的論證了光催化降解染料廢水的優(yōu)異性，總結(jié)了水處理的一些傳統(tǒng)方法，通過比較，討論了TiO2、CdS、CdTe等半導(dǎo)體光催化劑的優(yōu)缺點(diǎn)。概括論述了光催化降解染料廢水的研究進(jìn)展和現(xiàn)狀，系統(tǒng)的總結(jié)了光催化劑的光催化機(jī)理，導(dǎo)體光催化材料的結(jié)構(gòu)，并且進(jìn)一步論述了影響光催化降解過程的因素。總結(jié)了在各個(gè)領(lǐng)域應(yīng)用范圍很廣的CdS和CdTe量子點(diǎn)的制備方法，并且水相合成了CdS和CdTe與沸石（或膨潤(rùn)土）的復(fù)合物，初步探究了其光催化應(yīng)用條件，初

2、步建立論文研究方案。具體實(shí)驗(yàn)如下:第一、以CdCl2·2.5H2O，SeO2和NaBH4為反應(yīng)物，制備巰基丁二酸穩(wěn)定的CdSe量子點(diǎn)。然后將有機(jī)膨潤(rùn)土與CdSe量子點(diǎn)溶液混合并充分?jǐn)嚢?，制備?fù)載CdSe量子點(diǎn)的膨潤(rùn)土發(fā)光材料，用熒光光譜、掃描電鏡和X射線粉末衍射等分析測(cè)試手段對(duì)所得材料的光譜性能與微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。光譜分析表明，量子點(diǎn)膨潤(rùn)土復(fù)合材料的發(fā)光顏色與量子點(diǎn)溶液非常一致;X射線光電子能譜分析表明，復(fù)合后的材料中含有Cd和Se兩種

3、元素;此外，量子點(diǎn)膨潤(rùn)土復(fù)合材料X射線粉末衍射譜中可見CdSe量子點(diǎn)(111)，(220)及(331)三個(gè)晶面的衍射峰，在2θ=4.3°處出現(xiàn)膨潤(rùn)土(001)衍射峰。數(shù)據(jù)表明，制備CdSe量子點(diǎn)膨潤(rùn)土復(fù)合材料，沒有改變量子點(diǎn)和膨潤(rùn)土的結(jié)構(gòu);第二，以CdCl2和硫代乙酰胺為反應(yīng)物，通過濕化學(xué)法合成CdS/膨潤(rùn)土復(fù)合材料，采用X射線衍射(XRD)、紅外光譜(FTIR)以及紫外可見光譜(UV-Vis)等分析技術(shù)對(duì)其結(jié)構(gòu)及光學(xué)性能進(jìn)行表征。以羅

4、丹明B和亞甲基藍(lán)為目標(biāo)污染物，考察了CdS/膨潤(rùn)土復(fù)合材料對(duì)有機(jī)染料的降解性能。結(jié)果表明:在羅丹明B和亞甲基藍(lán)的初始濃度為20mg/L時(shí)，光照3h后，CdS/膨潤(rùn)土對(duì)它們的降解率分別為80.6％和88.3％，優(yōu)于CdS及膨潤(rùn)土原土催化劑;第三、以巰基乙酸為穩(wěn)定劑、硫代乙酰胺為硫源合成CdS量子點(diǎn)并將其負(fù)載與沸石中。研究了復(fù)合材料的光學(xué)特性，通過XRD、UV-Vis、分子熒光對(duì)其進(jìn)行了表征。以氙燈為光源，降解甲基橙、結(jié)晶紫和茜素紅三種染料

5、以探究復(fù)合材料的光催化性能。結(jié)果表明，經(jīng)過一定時(shí)間的光照反映后，復(fù)合材料對(duì)三種染料的降解率為結(jié)晶紫93.62％、茜素紅80.95％、甲基橙86.36％;第四、以CdCl2和Na2TeO3為反應(yīng)物，抗壞血酸為還原劑，通過濕化學(xué)法合成CdTe量子點(diǎn)/膨潤(rùn)土復(fù)合材料。采用X射線衍射、熒光光譜及紫外可見光譜等分析技術(shù)對(duì)其結(jié)構(gòu)及光學(xué)性能進(jìn)行表征。以汞燈為光源，甲基橙為目標(biāo)污染物，研究了CdTe/膨潤(rùn)土復(fù)合材料的光催化活性。實(shí)驗(yàn)表明:在甲基橙溶液初