版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、顆粒增強(qiáng)鐵基復(fù)合材料,因具有高強(qiáng)度、高硬度、高剛度以及優(yōu)良的耐磨性得到廣泛的關(guān)注,在高溫、高速和磨損等工作環(huán)境中已經(jīng)表現(xiàn)出巨大的應(yīng)用前景。本文采用化學(xué)鍍的方法分別制備了鍍鎳和鍍銅的SiC粒子,研究了實(shí)現(xiàn)SiC粒子表面均勻金屬鍍的最佳工藝;然后用這些鍍后粒子作為增強(qiáng)體通過(guò)電流直加熱動(dòng)態(tài)熱壓燒結(jié)工藝制備SiCp/Fe復(fù)合材料,研究了金屬鍍對(duì)復(fù)合材料力學(xué)性能的影響。針對(duì)SiC顆粒高體積分?jǐn)?shù)易于在SiCp/Fe復(fù)合材料中團(tuán)聚的問(wèn)題,提出了通過(guò)包
2、覆混料工藝來(lái)改善增強(qiáng)粒子分散性的方法;并研究包覆混料與金屬鍍結(jié)合工藝對(duì)不同含量、不同尺寸以及混合尺寸的SiC顆粒增強(qiáng)鐵基復(fù)合材料性能的影響。
本文采用傳統(tǒng)化學(xué)鍍鎳工藝對(duì)SiC粒子表面進(jìn)行鍍鎳工藝的研究,考察了化學(xué)鍍鎳處理對(duì)體積含量為10%和15%,尺寸為21μm、45μm和85μm的SiC顆粒增強(qiáng)鐵基復(fù)合材料性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:當(dāng)溫度為91℃~93℃和pH值為4.6~5.0時(shí),鎳鹽量與還原劑(次亞磷酸鈉)量為1∶3,鎳鹽
3、接近100%還原,所以通過(guò)控制鎳鹽加入量可實(shí)現(xiàn)對(duì)鍍層厚度的控制。SiC表面鍍鎳后,粒度為45μm,體積分?jǐn)?shù)為10%時(shí),復(fù)合材料的抗拉強(qiáng)度提高最大可達(dá)22.9%。同時(shí)鍍鎳對(duì)延伸率也有顯著提高,SiC粒度為21μm,體積分?jǐn)?shù)為15%時(shí),延伸率提高最大可達(dá)30.0%。
進(jìn)一步研究了SiC粒子表面化學(xué)鍍銅工藝以及鍍銅后對(duì)SiCp/Fe復(fù)合材料力學(xué)性能的影響,其中SiC體積含量為10%和20%,粒子尺寸均為21μm。結(jié)果表明:采用次亞磷
4、酸鈉作為還原劑時(shí),加入的銅鹽與還原劑的摩爾比為1∶4,而甲醛作為還原劑時(shí),摩爾比為1∶2,對(duì)應(yīng)的銅鹽接近100%還原,此時(shí)溫度為65℃,pH值為9.0~11.0。研究發(fā)現(xiàn)次亞磷酸鈉比甲醛作還原劑得到的SiC具有更好的表面鍍層,但是加入的摩爾量為甲醛的2倍。同時(shí)采用檸檬酸鈉與DL-蘋(píng)果酸混合作為絡(luò)合劑,且摩爾比為2∶1時(shí),SiC粒子表面鍍層更光滑,覆蓋性更好。當(dāng)SiC體積分?jǐn)?shù)為20%時(shí),鍍銅對(duì)SiCp/Fe復(fù)合材料抗拉強(qiáng)度的提高最大可達(dá)1
5、2.6%,此時(shí)對(duì)延伸率的提高為18.1%;而相應(yīng)的鍍鎳處理對(duì)抗拉強(qiáng)度的提高為17.3%,延伸率為11.5%。綜合比較鍍銅與鍍鎳的SiCp/Fe復(fù)合材料的性能后,發(fā)現(xiàn)鍍銅處理對(duì)復(fù)合材料抗拉強(qiáng)度的提高也能達(dá)到與鍍鎳相同的效果,而且對(duì)延伸率的提高效果更好。這是由于鍍銅對(duì)粒子的覆蓋性更好,減少孔洞等缺陷的形成作用更顯著,所以對(duì)塑性改善作用更好。因此可以用鍍銅處理取代傳統(tǒng)且成本較高的鍍鎳處理,來(lái)提高SiCp/Fe復(fù)合材料的性能。
研究了
6、制備SiCp/Fe復(fù)合材料的最佳包覆混料工藝及該工藝下鍍銅對(duì)其力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明:當(dāng)球料比為3∶1,轉(zhuǎn)速為200r/min,混料時(shí)間為3h時(shí),鐵粉對(duì)SiC粒子的包覆效果最佳。包覆混料工藝相比于普通混料,對(duì)體積分?jǐn)?shù)為30%,粒度為21μm的未鍍銅SiC顆粒增強(qiáng)的鐵基復(fù)合材料,其抗拉強(qiáng)度提高了19.7%,延伸率提高了37.9%;而對(duì)鍍銅的顆粒增強(qiáng)鐵基復(fù)合材料,其抗拉強(qiáng)度也可提高7.2%,延伸率提高3.8%。包覆混料工藝可以顯著改善Si
7、C粒子在基體中分散的均勻性,而鍍銅的作用則是顯著消除界面缺陷;性能的改善是包覆混料工藝改善粒子分散性和鍍銅改善界面結(jié)合的綜合結(jié)果。對(duì)體積分?jǐn)?shù)為30%的SiCp/Fe復(fù)合材料的抗拉強(qiáng)度,通過(guò)包覆工藝改善分散均勻性的貢獻(xiàn)可提高7.2%,通過(guò)鍍銅工藝消除界面缺陷的貢獻(xiàn)可提高12.5%,因此減少界面缺陷對(duì)顆粒增強(qiáng)復(fù)合材料力學(xué)性能的提高更具有重要意義。
進(jìn)一步研究了SiC粒子含量和粒度對(duì)采用包覆混料結(jié)合鍍銅工藝制備的SiCp/Fe復(fù)合材
8、料的力學(xué)性能影響。當(dāng)SiC粒子標(biāo)稱尺寸為21μm,體積含量從5%、10%、15%增加到20%,復(fù)合材料的抗拉強(qiáng)度、致密度、硬度都呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì),而延伸率呈現(xiàn)逐漸下降的規(guī)律。同時(shí)粒子鍍銅對(duì)復(fù)合材料的性能改善作用隨著含量的增加愈加顯著。當(dāng)SiC粒子體積分?jǐn)?shù)為20%,尺寸從3.5μm、10μm、21μm增大到45μm時(shí),SiCp/Fe復(fù)合材料的抗拉強(qiáng)度、延伸率、致密度和硬度都呈現(xiàn)先增大后減小的規(guī)律。同時(shí)鍍銅對(duì)粒子尺寸小的復(fù)合材料的抗拉
9、強(qiáng)度和延伸率改善效果更顯著,而對(duì)致密度和硬度影響不大。顯微組織觀察表明:隨著SiC含量增加或尺寸減小時(shí),界面缺陷越多,而化學(xué)鍍對(duì)于減少界面缺陷的作用也愈加顯著,同時(shí)也阻止了SiC粒子之間的直接接觸,從而提高了復(fù)合材料的性能。本研究還探討了增強(qiáng)粒子混合尺寸對(duì)鍍銅SiCp/Fe復(fù)合材料性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:體積分?jǐn)?shù)為30%,等量混合10μm和21μm表面鍍銅的SiC粒子增強(qiáng)復(fù)合材料的性能均好于單一尺寸粒子增強(qiáng)的復(fù)合材料,其抗拉強(qiáng)度相對(duì)于
10、單一尺寸10μm和21μm顆粒增強(qiáng)的復(fù)合材料分別提高了4.9%和5.6%,延伸率分別提高11.9%和19.0%。另外,在相同摩擦磨損條件下,當(dāng)SiC體積分?jǐn)?shù)為20%時(shí),等量混合21μm和45μm的SiCp/Fe復(fù)合材料磨損量為1.6mg,而單一尺寸21μm和45μm的磨損量分別為6.3mg和5.1mg。顯微組織分析表明:混合尺寸顆粒增強(qiáng)的復(fù)合材料中,小尺寸顆粒能有效地提高基體的強(qiáng)度,而大尺寸顆粒更有效地承擔(dān)載荷傳遞的作用,綜合效應(yīng)的發(fā)揮
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 包覆混料工藝對(duì)混合尺寸強(qiáng)化粒子SiCp-Fe復(fù)合材料性能影響的研究.pdf
- 增強(qiáng)粒子表面化學(xué)鍍對(duì)SiC-Fe復(fù)合材料性能影響的研究.pdf
- 增強(qiáng)粒子含量、尺寸及制備工藝對(duì)SiCp-Fe復(fù)合材料性能影響的研究.pdf
- Fe納米粒子表面改性及其樹(shù)脂基復(fù)合材料性能研究.pdf
- 納米粒子表面改性對(duì)氰酸酯基復(fù)合材料性能的影響.pdf
- 表面改性對(duì)sic,fal復(fù)合材料界面性能的影響
- 基體合金化、燒結(jié)及熱處理工藝對(duì)SiCp-Fe合金基復(fù)合材料組織性能的影響.pdf
- SiC顆粒表面處理及制備工藝對(duì)SiCp-6066Al復(fù)合材料組織和性能的影響.pdf
- SiCp-Al復(fù)合材料表面化學(xué)鍍鎳的研究.pdf
- SiCp增強(qiáng)Fe基復(fù)合材料的研究.pdf
- 碳包覆Fe3O4復(fù)合材料的制備及性能研究.pdf
- SiCp(Cu)-Fe復(fù)合材料的制備工藝和性能研究.pdf
- 無(wú)機(jī)納米粒子表面接枝包覆PMMA的制備研究.pdf
- 表面改性對(duì)SiC-,f--Al復(fù)合材料界面性能的影響.pdf
- Al含量及SiC預(yù)處理對(duì)SiCp-Ti基復(fù)合材料組織與性能的影響.pdf
- 炭纖維表面磁控濺射鍍碳膜對(duì)復(fù)合材料界面性能的影響.pdf
- CVI法制備SiCp-SiC復(fù)合材料的微結(jié)構(gòu)與性能研究.pdf
- β-SiC化學(xué)鍍及其銅基復(fù)合材料組織與性能研究.pdf
- 顆粒尺寸對(duì)SiCp-Al復(fù)合材料阻尼性能的影響.pdf
- 金屬納米材料表面在線包覆的初步研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論