黔產(chǎn)道地藥材杜仲核磁共振指紋圖譜研究.pdf

1、建立中藥化學(xué)特征指紋圖譜的方法目前是國際上公認(rèn)的控制中草藥或天然藥物質(zhì)量的最有效方法之一。氫核磁共振技術(shù)理論上可以檢測任何含有氫的成分，且對測定樣品是非破壞性的，其應(yīng)用領(lǐng)域也越來越廣。以貴州的道地藥材杜仲為研究對象，以植物中有效成分或特征化學(xué)成分為表征，利用植物化學(xué)研究手段獲得特性單體化合物，并以此特性單體化合物的化學(xué)位移值進(jìn)行初步歸屬，并通過特征峰歸屬的方法學(xué)研究進(jìn)一步驗證特征峰歸屬的正確性。
　　本論文對杜仲的化學(xué)成分進(jìn)行了分

2、析，以95％的乙醇提取風(fēng)干粉碎后的杜仲藥材，經(jīng)減壓濃縮得到其浸膏，用不同溶劑萃取后，采用各種色譜方法及技術(shù)進(jìn)行分離純化，并根據(jù)理化性質(zhì)、波譜數(shù)據(jù)鑒定了化合物的結(jié)構(gòu)。從杜仲皮中共分離得到16個化合物，包括β-谷甾醇(1)、環(huán)桉樹醇(2)、白樺脂酸(3)、24-亞甲基環(huán)阿屯酮(4)、環(huán)桉烯酮(5)、salicifoliol(6)、松脂素(7)、京尼平(8)、格鏈孢醇(9)、蛇菰脂醛素(10)、杜仲二醇(11)、松脂醇-4'-O-β-D-吡喃

3、葡萄糖苷(12)、杜仲醇(13)、脫氧杜仲醇(14)、8-羥基松脂素(15)、去氫二松柏醇γ'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16)。其中化合物2、4、5、6、9、10、16為首次從該屬植物中分離得到，化合物14為首次從該植物皮中分離得到。通過提取溶劑、溶劑極性、提取方式等提取條件的考察，并利用CPMG技術(shù)簡化圖譜，以化學(xué)位移值初步歸屬松脂醇二葡萄糖苷和杜仲醇。為了使得特征峰的指認(rèn)更加真實可靠，通過滴定、STOCSY、二維HMQC、HMBC