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文檔簡介
1、目前我國的江河湖庫等淡水水域正在普遍遭受的不同程度的富營養(yǎng)化污染,主要是由于人類自身活動導(dǎo)致的在短時間內(nèi)排放含有大量氮磷的污水引起。本論文分別制備了針對磷、氨氮吸附的有機(jī)插層類水滑石(Layered double hydroxides,LDHs)和沼渣生物炭(biochar),詳細(xì)研究了兩者的吸附機(jī)理,并針對沼液中的磷和氨氮進(jìn)行了吸附應(yīng)用,以期在高效去除氮磷的同時,回收利用資源。本研究的主要內(nèi)容如下:
1.采用雙滴法合成了均苯
2、四甲酸插層的鋅鋁類水滑石(Zn2Al-PMA-LDHs),并確定其結(jié)構(gòu)通式為[Zn0.68Al0.32(OH)2](PMA)0.08·0.3H2O。在pH=3-9的混合模擬污水中,Zn2Al-PMA-LDHs對其中的磷都有超過90%的吸附選擇性,全面超過普通未插層鋅鋁類水滑石(Zn2Al-Cl-LDHs)。尤其在中性條件下,Zn2Al-PMA-LDHs對磷的吸附選擇性和吸附量更是分別達(dá)到了97.42%和64.79mg/g,而Zn2Al-
3、Cl-LDHs分別只有38.26%和31.50 mg/g。通過FT-IR和XPS表征推斷的吸附機(jī)理表明,Zn2Al-PMA-LDHs對磷具有很高的吸附選擇性是因?yàn)槠渚哂胁煌谄胀↙DHs離子交換的吸附機(jī)理,而是其層間PMA羧基上C=O中O原子與H2PO4-和HPO42-上-OH之間存在氫鍵作用,并且-OH作為氫鍵供體,解離態(tài)羧基上的O原子作為氫鍵受體。故H2PO4-和HPO42-可以通過氫鍵作用被Zn2Al-PMA-LDHs識別并優(yōu)先吸
4、附。
2.將以上兩種LDHs吸附材料應(yīng)用于沼液中磷的吸附去除,結(jié)果表明Zn2Al-PMA-LDHs對沼液中磷的吸附性能同樣優(yōu)于Zn2Al-Cl-LDHs。當(dāng)吸附劑用量為0.1 g/L時,其對沼液中磷的吸附量達(dá)到40.31 mg/g,較Zn2Al-Cl-LDHs提高了約248%。Zn2Al-PMA-LDHs經(jīng)0.1 mol/L NaOH溶液的解吸率為60%~80%,經(jīng)過4個循環(huán)周期后,其對沼液中磷的吸附量仍能達(dá)到首次吸附量的70
5、%左右。Zn2Al-PMA-LDHs吸附磷是一個快速平衡、吸熱、熵增、自發(fā)的過程,吸附動力學(xué)符合準(zhǔn)二級動力學(xué)模型,吸附等溫線符合Langmuir模型。
3.通過絕氧熱解法,以KOH為活化劑,制備了以豬糞沼渣和秸稈沼渣為原料的生物炭(BC-PM,BC-ST),兩者產(chǎn)率分別為48.51%和35.15%,碳含量分別為15.75%和37.57%,灰分含量分別為62.93%和49.67%。BET分析表明,BC-PM的比表面積為167.8
6、8 m2/g,BC-ST的為260.21 m2/g。同時SEM表征分析發(fā)現(xiàn),BC-PM表面粗糙但無明顯孔結(jié)構(gòu),而BC-ST表面有明顯的孔結(jié)構(gòu)。在模擬污水中,BC-PM普遍比BC-ST擁有更好的氨氮吸附性能。結(jié)合SEM-EDX和FT-IR表征分析推斷的吸附機(jī)理研究表明,生物炭的C含量、孔結(jié)構(gòu)等性質(zhì)并不是決定其氨氮吸附性能的關(guān)鍵,生物炭的灰分才是主要因素,其中SiO2的吸附作用和離子交換作用是BC-PM和BC-ST共有的主要吸附機(jī)理,碳酸鹽
7、礦化物作為BC-PM特有的氨氮額外吸附位點(diǎn),對氨氮吸附的作用較小。
4.將BC-PM和BC-ST應(yīng)用于沼液中氨氮的吸附去除,結(jié)果表明BC-PM同樣較BC-ST有更優(yōu)異的氨氮吸附性能。BC-PM和BC-ST對沼液中氨氮的吸附動力學(xué)曲線都較符合Elovich方程;吸附等溫線都較符合Langmuir模型,最大吸附容量分別為48.89 mg/g和28.86 mg/g。
本文通過LDHs有機(jī)插層的方法設(shè)計(jì)并制備了對磷具有高選擇
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