不良溶劑輔助相分離法構(gòu)建多尺度的聚L-乳酸超疏水表面.pdf

1、天然的玫瑰花瓣和壁虎腳表面呈現(xiàn)高粘附性的超疏水性，是由于其表面的微米-納米分級(jí)結(jié)構(gòu)決定的。為了實(shí)現(xiàn)簡易而又經(jīng)濟(jì)的超疏水表面制備方法，獲得具生物可降解的高粘附性的超疏水表面，本課題以生物可降解的左旋聚乳酸（PLLA）為基體，以和PLLA有著相近溶解度參數(shù)的氯仿或二氯甲烷為良溶劑，溶解度參數(shù)與 PLLA相差較大的無水乙醇、正丁醇、乙酸乙酯和乙酸丁酯為不良溶劑，利用單一、二種和多種不良溶劑輔助的相分離方法，成功構(gòu)建了具微米-納米二階結(jié)構(gòu)PLL

2、A表面，制備出了具高粘性的生物可降解聚乳酸基的超疏水表面，并對(duì)其結(jié)構(gòu)和形態(tài)進(jìn)行了表征，探討了相分離工藝-表面結(jié)構(gòu)-疏水性之間的關(guān)系。
　　當(dāng)使用單一不良溶劑時(shí)，制備出了兩面具有強(qiáng)疏水性甚至是超疏水性的PLLA薄膜。薄膜的強(qiáng)疏水性和超疏水性源于相分離法在薄膜表面構(gòu)造的微米-納米二階結(jié)構(gòu)。以醇類為不良溶劑時(shí)，表面多為球形形貌；以酯類為不良溶劑時(shí)，表面多為花束形形貌。薄膜表面的特殊形貌源于相分離過程溶劑與不良溶劑的相互影響，且與 PLL

3、A的結(jié)晶有關(guān)。所得 PLLA薄膜結(jié)晶度（Xc）越高，薄膜形貌越復(fù)雜，薄膜的接觸角（CA）也就越高。當(dāng)以醇類為不良溶劑時(shí)，不同CA薄膜的晶體完善；以酯類為不良溶劑時(shí)，不同CA薄膜存在結(jié)晶不完善的晶體。
　　當(dāng)使用二種混合不良溶劑時(shí)，制備出了兩面具有強(qiáng)疏水性甚至是超疏水性的PLLA薄膜，且薄膜單面的CA高達(dá)158.25±1.8°，最大粘附力為184μN(yùn)。薄膜的成膜特性得到了顯著改善，可以在基質(zhì)上得到表面質(zhì)量均一的薄膜。薄膜的強(qiáng)疏水性和

4、超疏水性源于相分離法在薄膜表面構(gòu)造的微米-納米二階結(jié)構(gòu)。在該超疏水表面，將薄膜以任意角度傾斜甚至倒置，水滴也不會(huì)從表面輕易滑落。精細(xì)的納米尺度結(jié)構(gòu)和微米級(jí)結(jié)構(gòu)與水滴接觸時(shí)產(chǎn)生的范德華力和毛細(xì)力是薄膜產(chǎn)生高粘性的主要原因。薄膜表面的特殊形貌與結(jié)晶有關(guān)，所得 PLLA薄膜Xc越高，薄膜形貌越復(fù)雜，薄膜的CA越高。且當(dāng)不良溶劑中含酯類時(shí)，所得薄膜存在結(jié)晶不完善的晶體；當(dāng)不良溶劑為醇類時(shí)，不會(huì)發(fā)生結(jié)晶不完善的現(xiàn)象。
　　當(dāng)使用多種混合不良

5、溶劑時(shí)，制備出了在較寬不良溶劑范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)超疏水性的PLLA薄膜。薄膜的成膜特性得到了進(jìn)一步提高，可以得到從基底上剝離的完整的PLLA薄膜。且不同粘性 PLLA超疏水薄膜相互配合可以用于微液滴的定向無損耗轉(zhuǎn)移。薄膜的強(qiáng)疏水性和超疏水性源于相分離法在薄膜表面構(gòu)造的微米-納米二階結(jié)構(gòu)。納米尺度結(jié)構(gòu)和粗糙的微米級(jí)結(jié)構(gòu)與水滴接觸時(shí)產(chǎn)生的范德華力和毛細(xì)力是薄膜產(chǎn)生高粘性的主要原因。同樣 PLLA薄膜表面的特殊形貌與結(jié)晶有關(guān)，所得PLLA薄膜Xc越高