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文檔簡(jiǎn)介
1、以馬鈴薯淀粉(PS)為原料,N,N-亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)為交聯(lián)劑,將K2S2O8和NaHSO3作為引發(fā)體系中的氧化劑和還原劑,并以微波加熱代替?zhèn)鹘y(tǒng)水浴,用特殊的反相乳液法制備一種新型的多孔馬鈴薯淀粉,由于其形態(tài)與活性炭相似,因此稱其為類活性炭淀粉(activated carbon-like starch),簡(jiǎn)稱ACLS。并以亞甲基藍(lán)(MB)作為吸附對(duì)象,以多孔淀粉的吸附量為因變量,以微波輻射功率、環(huán)己烷體積、分散劑質(zhì)量、攪拌轉(zhuǎn)速以
2、及交聯(lián)劑質(zhì)量為單因素及正交試驗(yàn)的影響因素,探究以上五因素對(duì)吸附量的影響。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,多孔馬鈴薯淀粉的吸附量隨著波輻射功率、環(huán)己烷體積、分散劑質(zhì)量、攪拌轉(zhuǎn)速以及交聯(lián)劑質(zhì)量的變化為先增大后減小,其中分散劑質(zhì)量,環(huán)己烷體積與微波輻射功率的變化對(duì)多孔馬鈴薯淀粉的吸附量影響較大,最佳工藝參數(shù)為:分散劑質(zhì)量為1.1g,攪拌轉(zhuǎn)速為2000rad/min,交聯(lián)劑質(zhì)量為0.6g,微波功率為240W,環(huán)己烷體積為250mL。
采用掃
3、描電子顯微鏡(SEM),傅里葉紅外變換光譜儀(FT-IR),X射線衍射儀(XRD),比表面積分析儀(BET),光電子能譜分析儀(XPS)等對(duì)天然馬鈴薯淀粉和類活性炭淀粉的形貌與性能進(jìn)行表征,探究了交聯(lián)前后的結(jié)構(gòu)差異。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:與一般反相乳液法制備的多孔淀粉相比,交聯(lián)反應(yīng)不僅僅發(fā)生在乳膠粒的表面,還發(fā)生在乳膠粒之間而形成了新的大顆粒:反應(yīng)后出現(xiàn)了新的酰胺基,原有的結(jié)晶區(qū)被破壞,證明了分子鏈之間發(fā)生了交聯(lián),光滑的原淀粉在交聯(lián)后出現(xiàn)了以介
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