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文檔簡介
1、目前商業(yè)化鋰離子電池石墨負極材料儲鋰容量的應(yīng)用已經(jīng)達到其理論值372 mAh/g,不具備開發(fā)潛力,開發(fā)高儲鋰容量的新型負極材料成為當前的熱點研究內(nèi)容。硅是目前已知儲鋰容量(4200 mAh/g)最高的材料,但是其在充放電過程中體積應(yīng)力極大,導(dǎo)電效率低而被限制廣泛應(yīng)用,當前主要通過納米化和復(fù)合化來改善硅基負極材料的電化學性能。本文通過制備多孔硅材料,并在其表面原位生長碳納米管,制備硅碳復(fù)合材料,既增強了負極材料的儲鋰容量,又改善了硅材料的
2、循環(huán)穩(wěn)定性能。
首先,以硅藻土為硅源,在氬氣氣氛下利用鎂熱還原法制備多孔硅,并對制備條件進行優(yōu)化,對制備的多孔硅進行Brunaure Emmett Teller(BET)、X-ray Diffraction(XRD)和Scanning Electron Microscope(SEM)等表征。表征結(jié)果表明,鎂熱還原硅藻土前,硅藻土是否純化對實驗結(jié)果無影響;制備過程中的最佳溫度為700℃;氬氣保護氣氛可以取代真空條件,降低實驗難度
3、。多孔硅表面孔隙結(jié)構(gòu)清晰,未改變硅藻土中原有的孔隙結(jié)構(gòu),比表面積由原土的52.9 m2/g提升到364 m2/g;孔徑由7.8 nm提升到16.7 nm。
其次,利用化學氣相沉積法在多孔硅表面原位生長多壁碳納米管(Multi-walled Carbon Nanotube,MWNT),制備成硅碳復(fù)合材料。利用SEM、XRD、Thermogravimetric(TG)、Infrared Spectroscopy(IR)和BET等多
4、種手段對復(fù)合材料的形貌、組分結(jié)構(gòu)及比表面積等進行了表征,結(jié)果表明,MWNTs成功生長到多孔硅表面;硅碳組分間鏈接緊密,超聲處理后結(jié)構(gòu)未被破壞;復(fù)合材料的比表面積增加到489.1 m2/g,孔徑增加到9.2 nm。通過熱重分析得到,復(fù)合材料中的碳含量為34 wt%。優(yōu)化結(jié)果表明,復(fù)合材料制備時,0.3 g多孔硅負載催化劑的最佳用量為0.15 g。
最后,對由硅碳復(fù)合材料組成的負極進行電化學性能進行了測試。復(fù)合材料的首次放電比容量
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