RGO-In(OH)ySz-Znx納米結(jié)構(gòu)的綠色合成及可見光催化制氫研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩56頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、開發(fā)在可見光領(lǐng)域內(nèi)高活性、長壽命、環(huán)境友好、且原料低廉的新型光催化劑是實現(xiàn)利用太陽光光催化分解水產(chǎn)氫的關(guān)鍵。本工作旨在通過引入具有不同能級的陰、陽離子,設(shè)計合成能帶結(jié)構(gòu)與水的氧化還原電位相匹配的新型硫取代氫氧化物光催化劑;并以高質(zhì)量的石墨烯納米片替代貴金屬為助催化劑、以L-胱氨酸作硫源、絡(luò)合劑及還原劑,采用溫和的水熱制備技術(shù)原位構(gòu)建硫取代氫氧化物/石墨烯納米復(fù)合結(jié)構(gòu),發(fā)揮二者的協(xié)同作用,實現(xiàn)光生載流子在納米結(jié)構(gòu)內(nèi)部的高效矢量傳遞,改善材

2、料的活性和穩(wěn)定性。
  (1)以In(NO3)3·4.5H2O為In3+源,NaOH為堿性調(diào)節(jié)劑,通過In3+在強堿性環(huán)境中水解獲得晶化度非常高的立方相In(OH)3片狀結(jié)構(gòu);其紫外可見吸收光譜表明In(OH)3在深紫外區(qū)顯示強吸收,Eg=5.15eV。
  (2)以經(jīng)濟環(huán)保的生物小分子L-胱氨酸作S源及結(jié)構(gòu)導(dǎo)向材料、In(NO3)3·4.5H2O為In3+源、NaOH為pH調(diào)節(jié)劑,利用水熱法制各了一系列具有立方相結(jié)構(gòu)的S取

3、代In(OH)3(記為In(OH)ySz)固溶體催化劑。與In(OH)3相對比,In(OH)ySz的禁帶寬度明顯減小,其吸收帶邊紅移至可見區(qū),且隨S摻雜量的增加,吸收邊紅移程度明顯,原因在于In(OH)ySz的價帶主要由S3p和O2p的雜化軌道構(gòu)成,而S3p軌道能級比O2p軌道能級更負(fù)。
  (3)以L-胱氨酸作硫源、In(NO3)3·4.5H2O為In3+源、Zn(CH3COO)2·2H2O為Zn2+源、NaOH為pH調(diào)節(jié)劑,制

4、備了Zn與S共摻雜的In(OH)3(記為In(OH)ySz∶Znx)。In(OH)ySz∶Znx在可見區(qū)呈現(xiàn)強吸收,帶隙為1.8~2.3eV。在可見光(λ>420nm)照射、Na2S-Na2SO3溶液中,In(OH)ySz∶Znx顯示出一定的光催化制氫性能。
  (4)以L-胱氨酸作硫源、絡(luò)合劑及還原劑、In(NO3)3·4.5H2O為In3+源、Zn(CH3COO)2·2H2O為Zn2+源、NaOH為pH調(diào)節(jié)劑利用一步水熱技術(shù)原

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論