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文檔簡介
1、鉑因具有穩(wěn)定的物理化學(xué)性能被廣泛地應(yīng)用于國民經(jīng)濟(jì)、國防建設(shè)和高新技術(shù)等各個(gè)領(lǐng)域,并隨著應(yīng)用領(lǐng)域的不斷擴(kuò)大,需求量持續(xù)上升,鉑的提取分離倍受關(guān)注。因鉑資源成分復(fù)雜,傳統(tǒng)的火法和濕法提取需要對(duì)原料進(jìn)行預(yù)處理,使鉑富集后再經(jīng)復(fù)雜工藝和冗長流程實(shí)現(xiàn)回收,具有工藝流程長、金屬回收率低、污染嚴(yán)重和能耗高的缺點(diǎn),離子交換法是直接利用離子交換樹脂從溶液中將貴金屬離子分離出來,具有工藝流程短、金屬回收率高和選擇性好的優(yōu)點(diǎn),但從石油中提煉合成的離子交換樹脂
2、不僅價(jià)格高,而且消耗了寶貴的能源,離子交換樹脂生命周期結(jié)束后因焚燒產(chǎn)生的苯和焦油還造成了環(huán)境的污染。季銨型稻草木質(zhì)素吸附金屬離子在降低成本、提高金屬回收率和減少污染方面具有明顯優(yōu)勢,但存在負(fù)載PtCl42-季銨型稻草木質(zhì)素解吸時(shí)的解吸歷程、解吸產(chǎn)物形態(tài)及其分布特征、解吸行為和解吸后Pt(Ⅱ)的還原等問題。
本研究以鉑的吸附量為31.71mg/g的負(fù)載PtCl42-季銨型稻草木質(zhì)素為原料,采用鹽酸與硫脲為解吸劑,通過對(duì)解吸反應(yīng)的
3、分析探明了解吸的歷程,通過對(duì)解吸過程的熱力學(xué)分析查明了解吸產(chǎn)物的形態(tài)及其分布特征,考察了解吸劑組成、解吸時(shí)間、鹽酸濃度、硫脲濃度、液固比和解吸次數(shù)對(duì)解吸效果的影響,同時(shí)考察了季銨型稻草木質(zhì)素的再生性能,通過熱力學(xué)分析明確了鋅粉和鐵粉還原的可行性并對(duì)其還原能力進(jìn)行了比較,進(jìn)而考察了鋅粉還原時(shí)間和用量對(duì)還原率的影響,獲得了以下結(jié)論。
(1)比較了EDTA、草酸、碳酸鈉、硫代硫酸鈉、氯化銨和鹽酸+硫脲對(duì)PtCl42-解吸效果的影響,
4、結(jié)果表明鹽酸+硫脲的解吸效果最佳;
(2)采用鹽酸+硫脲解吸負(fù)載PtCl42-季銨型稻草木質(zhì)素的歷程是季銨型稻草木質(zhì)素中的PtCl42-首先與解吸劑中的Cl-發(fā)生離子交換反應(yīng)而進(jìn)入溶液,隨后被解吸出來的PtCl42-與硫脲配合生成了鉑氯硫脲配合物,從而降低了解吸后液中的PtCl42-濃度,促使季銨型稻草木質(zhì)素中的PtCl42-進(jìn)一步與Cl-發(fā)生離子交換,提高了PtCl42-的解吸效果。
(3)對(duì)解吸過程的熱力學(xué)分析結(jié)
5、果表明,解吸后的產(chǎn)物以[PtCl3SC(NH2)2]-形態(tài)為主,并隨著鹽酸和硫脲濃度的增加,其摩爾百分?jǐn)?shù)也增加。
(4)鹽酸+硫脲的解吸實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,解吸平衡時(shí)間為60min,當(dāng)鹽酸濃度和硫脲濃度均為1.0mol/L、液固比為3:1時(shí)解吸率最大為60.72%,對(duì)負(fù)載PtCl42-季銨型稻草木質(zhì)素進(jìn)行兩次解吸后總解吸率可達(dá)98.78%。FTIR分析表明,解吸后的季銨型稻草木質(zhì)素具有可再生性。
(5)Zn/Fe-[PtC
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