淡竹葉藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及藥效學(xué)研究.pdf

1、目的：對(duì)淡竹葉藥材進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和藥效學(xué)研究。
　　 材料與方法：采用乙醇加熱回流提取法，以亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉為試劑，蘆丁為對(duì)照品，測(cè)定淡竹葉中總黃酮含量；運(yùn)用高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定淡竹葉藥材中三種指標(biāo)性成分香草酸、反式對(duì)香豆酸和牡荊素的含量；應(yīng)用高效液相色譜法建立淡竹葉藥材的指紋圖譜；探討淡竹葉不同提取物的抗炎、鎮(zhèn)痛、利尿消腫、抗免疫、耐缺氧等多種藥理作用；采用ICP-MS對(duì)淡竹葉中的無(wú)機(jī)元素進(jìn)行測(cè)定，初步分析了該藥中人

2、體所必需的鈣、鉀、鎂、鈉等常量元素和鋅、硒、銅、鉬、鉻、鈷、鐵等微量元素的含量。
　　 結(jié)果：
　　 1.確定淡竹葉中總黃酮的最佳提取條件為：乙醇濃度為70％，料液比為1:40，回流提取時(shí)間為2h，提取1次，回流溫度為80℃。紫外分光光度法測(cè)定不同來(lái)源淡竹葉中總黃酮含量，其中以湖南藥材總黃酮含量最高，為25.94 mg·g-1。
　　 2.采用高效液相色譜法，用十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱，以甲醇-3％冰乙酸為流動(dòng)

3、相，采用波長(zhǎng)切換法，同時(shí)測(cè)定了淡竹葉中香草酸、反式對(duì)香豆酸、牡荊素的含量。最終確定滿足香草酸含量在0.0366 mg·g-1以上、反式對(duì)香豆酸含量在0.2126 mg·g-1以上和牡荊素含量在1.2895 mg·g-1以上的藥材為淡竹葉質(zhì)量較好藥材。
　　 3.采用高效液相色譜法測(cè)得了15個(gè)不同來(lái)源淡竹葉藥材的指紋圖譜，各色譜峰分離度較好，達(dá)到了中藥指紋圖譜研究的技術(shù)要求，可用于淡竹葉藥材定性鑒別。
　　 4.藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)