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文檔簡介
1、缺氧-厭氧反硝化/產(chǎn)甲烷工藝是以缺氧-厭氧復合床為A/O工藝中的A段,用來處理含氮高濃度有機廢水,0段出水中的硝化液回流至復合床的底部,在復合床內(nèi)實現(xiàn)同步反硝化/產(chǎn)甲烷反應。
本課題動態(tài)實驗是在中溫35±1℃條件下,以前期實驗培養(yǎng)的厭氧顆粒污泥為接種污泥,以缺氧一厭氧反硝化/產(chǎn)甲烷復合床為動態(tài)反應器,以取自太原市侯村垃圾填埋場污水處理站調(diào)節(jié)池的垃圾滲濾液為處理對象(進水COD在2000—12000mg/L之間),在進水中投
2、加N03_N模擬硝化液回流,以前期實驗研究為基礎,對進水負荷超過30gCOD-(L·d)-1。條件下缺氧一厭氧反硝化/產(chǎn)甲烷復合床對垃圾滲濾液的處理效果進行研究;靜態(tài)實驗是以窄口瓶為靜態(tài)反應器,取復合床底部污泥做為接種污泥,保持進水COD為3000mg/L左右、進水NO3-N濃度為300mg/L,采用間歇進水方式在恒溫箱中進行培養(yǎng)。本課題以動態(tài)實驗結合靜態(tài)實驗進行研究并進行動力學分析,得出如下結論:
1、保持NO3-N負荷
3、不變,單獨將COD負荷提高到30gCOD(L·d)-1-36gCOD-(L·d)-1時會破壞復合床內(nèi)原已建立的同步反硝化/產(chǎn)甲烷的功能。但及時恢復COD負荷到30gCOD-(L·d)-1以下可在一周時間內(nèi)恢復原有的運行效果;
2、保持COD負荷不變,單獨將N03__N負荷提高到2.0gNOrN-(L·d)-1以上時,也會破壞復合床內(nèi)原已建立的同步反硝化/產(chǎn)甲烷的功能,導致運行效果變差,NCh_N負荷恢復到1.0gNO-3-
4、N-(L·d)-1時,復合床運行效果得不到恢復;
3、對于缺氧-厭氧反硝化/產(chǎn)甲烷工藝而言,有機物可認為是過量投加,因而有機物含量不會成為反硝化速率的限制性因素,反硝化動力學符合單一底物限制的模型;
4、復合床對COD去除的途徑是前期用于提供反硝化碳源,主要受硝態(tài)氮濃度的控制;在反應后期消耗的COD主要是用于產(chǎn)甲烷過程,主要受自身濃度的控制。COD降解符合單一底物限制的模型,可按單一底物降解動力學進行分析;<
5、br> 5、產(chǎn)甲烷反應主要發(fā)生在NO2-N基本消耗盡之后,生物氣主要來自產(chǎn)甲烷過程對COD的去除,基質(zhì)降解速度越快,產(chǎn)甲烷速率越高;
6、對比基質(zhì)降解速率和比產(chǎn)甲烷速率進行線性回歸后表明,產(chǎn)甲烷速率與基質(zhì)降解速率之間具有顯著的相關性。其甲烷產(chǎn)率系數(shù)為Y=0.344mL/mg,此結果與理論值(0.35mL/mg)比較接近,本試驗靜態(tài)反應器中具有反硝化和產(chǎn)甲烷功能的顆粒污泥的產(chǎn)甲烷能力與一般厭氧消化反應器比較接近;
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