番荔素納米靶向制劑及抗腫瘤增效研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩161頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、番荔素(ACGs,Annonaceous acetogenins)是從番荔枝種子中提取的一類(lèi)長(zhǎng)鏈脂肪酸內(nèi)酯化合物。其強(qiáng)效的抗腫瘤活性、獨(dú)特的藥理學(xué)機(jī)理以及能逆轉(zhuǎn)多藥耐藥等特性使其一度成為研究熱點(diǎn)。然而其水中溶解度差、成分復(fù)雜、毒副作用大和治療窗口窄等問(wèn)題限制了番荔素的進(jìn)一步應(yīng)用。納米混懸劑可有效解決藥物因不溶于水而難于給藥的問(wèn)題,靜脈注射后還可因EPR效應(yīng)而具有對(duì)腫瘤的被動(dòng)靶向性,通過(guò)對(duì)其表面進(jìn)行配體修飾還能實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤的主動(dòng)靶向,因此有

2、望突破番荔素抗腫瘤應(yīng)用的瓶頸。
  第一部分利用羥丙基-β-環(huán)糊精(HP-β-CD)以及大豆卵磷脂(SPC)作為超分子自組裝穩(wěn)定劑制備了番荔素納米混懸劑(ACGs-NSps)并對(duì)其進(jìn)行體內(nèi)外研究。采用攪拌-溶劑沉淀法成功制備了ACGs-NSps,粒徑和PDI值分別為144.4nm和0.08,Zeta電位為-22.9mV。ACGs-NSps體外釋放符合一級(jí)釋放方程,在PBS中可緩釋72h(累積釋放率為86.38%)。并且在人工胃腸液

3、和血漿中均穩(wěn)定,且在低于2mg/mL的濃度下幾乎不溶血,同時(shí)滿足了口服和靜脈注射的給藥條件。篩選出最優(yōu)的凍干保護(hù)劑是0.5%(w/v)的乳糖。MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,ACGs-NSps對(duì)腫瘤細(xì)胞有選擇殺傷作用,且較溶液劑對(duì)HeLa和HepG2有更強(qiáng)的細(xì)胞毒作用,溶液劑的IC50分別為混懸劑的13.39和1.31倍。對(duì)H22荷瘤小鼠抗腫瘤藥效研究表明,灌胃給藥時(shí),十分之一給藥劑量下的ACGs-NSps與油溶液灌胃組的抑瘤率相似(P>0.05)

4、;靜脈給藥時(shí),ACGs-NSps較油溶液組有更加明顯的抑瘤效果(70.31%vs49.74%,P<0.05)。
  第二部分將小分子葉酸結(jié)合在β-環(huán)糊精的表面,成功合成出了目標(biāo)產(chǎn)物葉酸-乙二胺-β-環(huán)糊精偶聯(lián)物(FA-β-CD),并與SPC聯(lián)合作為自組裝穩(wěn)定劑制備了葉酸修飾的主動(dòng)靶向番荔素納米混懸劑(FA-ACGs-NSps)。所制得的FA-ACGs-NSps的平均粒徑和PDI值分別為199.5nm和0.07,外貌為光滑的球形。F

5、A-ACGs-NSps在PBS(0.1mol/L,pH=7.4)中呈兩相釋放,146小時(shí)累積釋放93.05%。釋放行為符合Higuchi方程。細(xì)胞攝取結(jié)果顯示4T1細(xì)胞(葉酸受體陽(yáng)性)對(duì)FA-ACGs/Cy5.5-NSps的攝取效率顯著高于ACGs/Cy5.5-NSps(P<0.01)。MTT的細(xì)胞毒結(jié)果顯示:FA-ACGs-NSps對(duì)4T1的細(xì)胞毒性顯著大于ACGs-NSps(P<0.05),然而對(duì)A549細(xì)胞(葉酸受體表達(dá)陰性)二者

6、之間卻沒(méi)有這種差異。小動(dòng)物活體成像組織分布結(jié)果顯示番荔素納米混懸劑表面偶聯(lián)葉酸后能夠顯著提高藥物在腫瘤組織中的分布(P<0.05)和腫瘤的靶向效率(P<0.001)。4T1荷瘤小鼠的藥效學(xué)以及毒性評(píng)價(jià)顯示:在同樣0.4mg/kg的劑量下FA-ACGs-NSps相比于ACGs-NSps顯著地增加了抗腫瘤療效(68.76%vs41.82%,P<0.05),且脾指數(shù)和血清生化指標(biāo)均無(wú)明顯異常。
  第三部分利用葉酸-聚乙二醇2000-磷

7、脂(FA-PEG-DSPE)為穩(wěn)定劑制備了葉酸主動(dòng)靶向長(zhǎng)循環(huán)番荔素納米混懸劑(FA-PEG-ACGs)。最終確定的處方為ACGs/FA-PEG-DSPE/SPC質(zhì)量比2∶1∶1,制備成功的FA-PEG-ACGs粒徑為119.7nm,PDI值為0.20,Zeta電位值為-23.0mV。并且在0.9%NaCl、5%Glu、PBS還有血漿中均比較穩(wěn)定。對(duì)HeLa荷瘤小鼠的藥效學(xué)結(jié)果表明FA-PEG-ACGs的抑瘤效果十分顯著,給藥七次后停藥1

8、2天內(nèi)的抑瘤率均保持在70%以上且實(shí)驗(yàn)全程無(wú)小鼠死亡。小鼠急性毒性試驗(yàn)表明FA-PEG-ACGs小鼠靜脈注射的LD50為1.742mg/kg,并且小鼠的中毒癥狀和死亡率與劑量成正相關(guān)。
  以上結(jié)果說(shuō)明,基于環(huán)糊精和SPC為自組裝穩(wěn)定劑制備的納米混懸劑可以解決番荔素難溶于水、難于給藥的問(wèn)題。且通過(guò)葉酸和PEG的修飾能進(jìn)一步提高番荔素納米混懸劑的腫瘤靶向性,減少肝、脾等非靶器官對(duì)納米粒的攝取,最終達(dá)到增效減毒的目的,為番荔素的進(jìn)一步

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論