含烷基側(cè)鏈的聚芳醚酮和聚芳酯的合成與表征.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩57頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、在實(shí)際應(yīng)用中改善剛性聚合物加工性能的方法有很多,本文采用了接枝柔性側(cè)鏈的方法,分別采用后接枝與先接枝兩種方法合成出一系列具有梳狀結(jié)構(gòu)的烷基側(cè)鏈剛性聚合物。利用紅外光譜(FT-IR)、核磁共振(NMR)、基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)和X射線(xiàn)衍射(XRD)等方法對(duì)單體、中間體和聚合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。此外,利用示差掃描量熱法(DSC)對(duì)聚合物的熱性能進(jìn)行了表征。
  以聚芳醚酮為主鏈,采用后接枝的方法將

2、烷基接枝到剛性聚合物的主鏈上,從而合成出一系列具有不同長(zhǎng)度烷基側(cè)鏈及不同接枝密度的烷基側(cè)鏈剛性聚合物。由于羧基之間的氫鍵相互作用限制了烷基側(cè)鏈的運(yùn)動(dòng)能力,導(dǎo)致該類(lèi)聚合物并沒(méi)有形成像許多梳狀結(jié)構(gòu)的烷基側(cè)鏈剛性聚合物中所具有的層狀結(jié)晶結(jié)構(gòu)。從 DSC測(cè)試結(jié)果得出,接枝后的聚芳醚酮的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下降。側(cè)鏈含量成為影響聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的主要因素,而羧基之間的氫鍵相互作用和側(cè)鏈長(zhǎng)度成為次要因素。
  采用先接枝的方法,從分子結(jié)構(gòu)出發(fā)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論