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1、磷資源的單向遷移過(guò)程(由地表向水體)會(huì)造成水體富營(yíng)養(yǎng)化并導(dǎo)致水體嚴(yán)重污染。隨著污水排放標(biāo)準(zhǔn)日益嚴(yán)格,除磷已成為污水處理領(lǐng)域的研究重點(diǎn)之一。作為一種經(jīng)濟(jì)有效的污水生物除磷技術(shù),強(qiáng)化生物除磷(Enhanced biological phosphorus removal,EBPR)就是利用聚磷微生物能夠在厭氧條件下釋放磷和好氧(缺氧)條件下過(guò)量吸磷的特性,最終將磷以剩余污泥的形式排除而得以去除。NO2-作為脫氮中間產(chǎn)物,在城市污水處理廠普遍采
2、用的生物營(yíng)養(yǎng)物去除(Biological nutrient removal,BNR)系統(tǒng)內(nèi)不可避免,最新對(duì)聚磷菌后基因組的研究結(jié)果表明,無(wú)論能否以NO3-為電子受體缺氧吸磷的聚磷菌屬均未檢測(cè)出編碼NO3-還原酶的基因,而一種菌屬則帶有可編碼NO2-還原酶的基因;另一方面,NO2-及其質(zhì)子化產(chǎn)物游離亞硝酸(Free nitrous acid,F(xiàn)NA)對(duì)聚磷微生物的合成與代謝有抑制作用,因而NO2-能否與NO3-、O2一樣作為電子受體被聚磷
3、菌高效利用一直以來(lái)備受爭(zhēng)議。本研究采用序批式反應(yīng)器(Sequencing batch reactor,SBR)反應(yīng)器分別以O(shè)2、NO3-、NO2-為電子受體在厭氧/好氧(An/O)和厭氧/缺氧/好氧(An/Ax/O)條件下啟動(dòng)并長(zhǎng)期運(yùn)行除磷工藝,考察各EBPR系統(tǒng)利用不同電子受體的吸磷性能及其反硝化能力,并探究各系統(tǒng)污泥經(jīng)長(zhǎng)期馴化后吸磷方式的轉(zhuǎn)化。
采用交替An/O SBR反應(yīng)器啟動(dòng)EBPR系統(tǒng)并達(dá)到穩(wěn)定運(yùn)行狀態(tài)后,將活性污泥
4、平均放入分別以O(shè)2、NO3-、NO2-為電子受體的R1(An/O)、R2(An/Ax/O)和R3(An/Ax/O)反應(yīng)器中進(jìn)行長(zhǎng)期試驗(yàn)。研究發(fā)現(xiàn),R1的除磷率保持在94.87%以上,除磷性能最佳,R2的平均除磷率為83.65%,除磷效果次之;R3在穩(wěn)定階段的平均除磷率僅為65.88%且該系統(tǒng)極易失效。對(duì)比三個(gè)系統(tǒng)的比釋磷速率發(fā)現(xiàn),R1(7.67±0.62mg/(gVSS·h))>R3(5.13±0.58mg/(gVSS·h))>R2(4
5、.51±0.48mg/(gVSS·h))。R1比好氧吸磷速率為8.29±0.62mg/(gVSS·h),R2的比缺氧吸磷速率(2.40±0.20mg/(gVSS·h))>R3的比缺氧吸磷速率(2.21±0.32mg/(gVSS·h))。對(duì)比各EBPR系統(tǒng)污泥的反硝化能力發(fā)現(xiàn),R1能夠以NO3-為電子受體進(jìn)行吸磷,但吸磷效果不理想;而投加NO2-后,系統(tǒng)發(fā)生二次釋磷現(xiàn)象;對(duì)R2投加NO2-和NO3-的試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),兩種電子受體系統(tǒng)均有吸磷現(xiàn)象
6、,NO3-系統(tǒng)吸磷性能和電子受體利用性能優(yōu)于NO2-系統(tǒng);對(duì)R3投加NO2-和NO3-的試驗(yàn)表明,NO2-系統(tǒng)的吸磷性能和電子受體利用性能在馴化穩(wěn)定期優(yōu)于NO3-系統(tǒng),但兩周后系統(tǒng)喪失除磷性能。基于上述研究,改變各反應(yīng)器的運(yùn)行條件,以期確定不同電子受體系統(tǒng)的最佳工況。
在低溫條件下(13~16℃)啟動(dòng)采用交替An/O運(yùn)行的EBPR系統(tǒng)(R1),考察其在不同 DO條件下的吸磷特性及反硝化能力。研究表明,低溫條件下在短期內(nèi)(<6d
7、)可實(shí)現(xiàn)EBPR系統(tǒng)的成功啟動(dòng),低溫對(duì)系統(tǒng)COD和PO43--P的去除效果幾乎沒(méi)有影響,但 DO濃度會(huì)影響EBPR系統(tǒng)的穩(wěn)定運(yùn)行。DO在2~1mg/L和0.2~0.1mg/L(微好氧)的范圍內(nèi)系統(tǒng)均可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定高效除磷,平均去除率分別為99.8%~93.5%和93.5%~91.0%,然而,有趣的是在0.8~0.5mg/L的范圍內(nèi)除磷性能趨于惡化。研究還發(fā)現(xiàn),該系統(tǒng)污泥能夠以NO3-為電子受體進(jìn)行缺氧吸磷,但吸磷不完全;投加 NO2-,污泥
8、仍會(huì)出現(xiàn)二次釋磷。此外,長(zhǎng)期低DO運(yùn)行有利于EBPR系統(tǒng)內(nèi)污泥的沉降。
對(duì)于采用交替An/Ax/O運(yùn)行的R2反應(yīng)器,在21~23℃的條件下啟動(dòng)系統(tǒng)并長(zhǎng)期投加NO3-作為電子受體馴化后的研究表明,NO3--N投加濃度<15mg/L對(duì)COD降解和NH4+-N的去除沒(méi)有影響且總氮損失率均高于70%。投加5mg/LNO3-N,系統(tǒng)因電子受體投加不足除磷性能迅速惡化,增加NO3-N的投加量至10mg/L,經(jīng)過(guò)近30天的恢復(fù),除磷率最高可
9、達(dá)96.37%,出水磷濃度低于0.5mg/L,進(jìn)一步提高NO3-N的投加量至15mg/L,系統(tǒng)內(nèi)NOx-N的積累導(dǎo)致除磷率下降至60%左右。研究還發(fā)現(xiàn),馴化前后污泥的缺氧吸磷均優(yōu)先以NO3-為電子受體,而NO3-型和NO2-型的缺氧吸磷能力均有所改善,且馴化后兩者的缺氧吸磷能力分別為馴化前的2.64倍和2.45倍。因此,經(jīng)NO3-N長(zhǎng)期馴化的缺氧吸磷系統(tǒng)有利于篩選具有以 NO3-為電子受體的反硝化聚磷菌且能改善污泥沉降性能。
10、在21~23℃的條件下啟動(dòng)交替An/O的R3反應(yīng)器并長(zhǎng)期投加亞硝酸鹽,考察 FNA對(duì)系統(tǒng)好氧吸磷性能的長(zhǎng)期抑制作用及馴化后污泥吸磷方式的轉(zhuǎn)化。研究表明,投加少量 FNA后,污泥的釋磷和吸磷能力不僅未受抑制,比釋磷速率和比吸磷速率反而高于投加前。FNA濃度低于0.53×10-3mgHNO2-N/L時(shí),系統(tǒng)除磷率均大于96.9%;當(dāng)FNA濃度提高至0.99×10-3mg HNO2-N/L、1.46×10-3mgHNO2-N/L、1.94×1
11、0-3mgHNO2-N/L時(shí),系統(tǒng)除磷率均會(huì)大幅下降,然后分別經(jīng)過(guò)50d、12d、30d的運(yùn)行,除磷率分別恢復(fù)至64.42%、67.33%、44.14%,說(shuō)明抑制作用導(dǎo)致的除磷性能惡化可以得到恢復(fù)且長(zhǎng)期馴化作用能縮短恢復(fù)過(guò)程。值得注意的是,在低于1.46×10-3mgHNO2-N/L范圍內(nèi),隨著FNA投加量的提高,好氧段NO2--N的損失量不斷增大。研究還發(fā)現(xiàn),經(jīng)FNA長(zhǎng)期抑制的好氧除磷系統(tǒng)內(nèi)污泥吸磷方式發(fā)生轉(zhuǎn)變,NO3-型和NO2-型
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