相同強(qiáng)度不同時(shí)間的游泳運(yùn)動(dòng)對(duì)小鼠骨骼肌CPT-1表達(dá)的影響.pdf

1、線粒體脂肪酸轉(zhuǎn)移是長(zhǎng)鏈脂肪酸氧化的限速步驟。長(zhǎng)鏈脂肪酸依賴肉毒堿作為載體才能被轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體，CPT-I能夠催化長(zhǎng)鏈脂酰輔酶A轉(zhuǎn)化為長(zhǎng)鏈脂酰肉堿，因而CPT—I是長(zhǎng)鏈脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)限速酶。運(yùn)動(dòng)誘導(dǎo)脂肪酸氧化增加歸因于脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體的能力增加。因此，CPT-1對(duì)運(yùn)動(dòng)過程中脂肪酸攝取和氧化可能有重要調(diào)節(jié)作用。而關(guān)于不同運(yùn)動(dòng)時(shí)間同時(shí)對(duì)骨骼肌CPT-1基因和蛋白表達(dá)影響的報(bào)道甚少。
　　 本研究目的：通過小鼠相同強(qiáng)度不同時(shí)間的游泳運(yùn)動(dòng)，探

2、討一次急性運(yùn)動(dòng)對(duì)CPT-1mRNA和蛋自表達(dá)以及CPT-1與血清FFA和Leptin的相互關(guān)系。
　　 研究方法：以30只C57/BL小鼠為研究對(duì)象，隨機(jī)分為安靜對(duì)照、90分鐘運(yùn)動(dòng)和力竭運(yùn)動(dòng)三組。安靜組不施加運(yùn)動(dòng)，運(yùn)動(dòng)組采用無(wú)負(fù)重游泳運(yùn)動(dòng)，運(yùn)動(dòng)后立即取材。分別采用熒光Real—timePCR和WesternBlotting方法檢測(cè)CPT-1mRNA和蛋白表達(dá)，分別采用比色法和放免法檢測(cè)血清FFA和Leptin水平。
　　

3、 研究結(jié)果：1.90分鐘限時(shí)和力竭運(yùn)動(dòng)組CPT—I mRNA和蛋白表達(dá)較安靜對(duì)照組顯著增加；2.力竭運(yùn)動(dòng)組血清FFA較安靜組和90分鐘限時(shí)運(yùn)動(dòng)組顯著增加；3.90分鐘和力竭運(yùn)動(dòng)組血清Leptin水平較安靜組降低，但力竭運(yùn)動(dòng)組較90分鐘運(yùn)動(dòng)組顯著升高。
　　 結(jié)論：1.90分鐘和力竭游泳運(yùn)動(dòng)可使小鼠骨骼肌CPT-1 mRNA和蛋自表達(dá)較安靜組顯著增加，說明游泳運(yùn)動(dòng)能夠激活CPT—I的表達(dá)；2.力竭運(yùn)動(dòng)組血清FFA顯著升高，且與CP