丙烯酸系高吸收性樹(shù)脂的制備與研究.pdf

1、高吸水樹(shù)脂(SAR)和高吸油樹(shù)脂(OAR)是20世紀(jì)60年代開(kāi)始發(fā)展起來(lái)的新型高分子材料。隨著經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展和人民生活質(zhì)量的提高以及環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng),SAR和OAR的應(yīng)用范圍不斷擴(kuò)大,市場(chǎng)需求日益增加,研究開(kāi)發(fā)工作也日趨活躍。由于SAR存在著耐鹽性能較差,對(duì)離子較敏感,吸收鹽水的能力有限等缺陷,制約著SAR在實(shí)際生產(chǎn)中的應(yīng)用范圍。OAR的吸收能力本身沒(méi)有SAR強(qiáng),且現(xiàn)階段的OAR對(duì)油品的吸收范圍單一,不能滿(mǎn)足復(fù)雜的生產(chǎn)、生活要求。然而在各

2、個(gè)領(lǐng)域中油和水的問(wèn)題往往是同時(shí)存在的,故雙功能吸收材料就應(yīng)運(yùn)而生了。
　　本文主要的研究對(duì)象是:聚丙烯酸類(lèi)SAR、OAR和雙吸樹(shù)脂的合成工藝,SAR的耐鹽性能和OAR的吸油性能,以及雙吸樹(shù)脂的吸油吸水性能。
　　采用反相懸浮聚合法,在10升的反應(yīng)釜中,以N,N-亞甲基雙丙烯酰胺(NMBA)為交聯(lián)劑,過(guò)硫酸鉀(KPS)為引發(fā)劑,Span80為分散劑,在以環(huán)己烷為連續(xù)相的條件下合成了以丙烯酸(AA),2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸

3、(AMPS)和二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC)為單體的三元共聚高吸水樹(shù)脂。與同為丙烯酸系吸水樹(shù)脂的日本住友精化公司生產(chǎn)的AQUAKEEP進(jìn)行了各項(xiàng)性能比較,結(jié)果如下:二者熱穩(wěn)定性相當(dāng),開(kāi)始分解溫度幾乎相同。分別測(cè)試比較了二者在純水,0.9％、2%、5%鹽水中的吸水性,結(jié)果顯示:隨著鹽濃度的增加二者的吸水性都降低,且實(shí)驗(yàn)室制備試樣在高濃度鹽水中吸水率更優(yōu)。
　　以丙烯酸,丙烯酰胺,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和二甲基二烯丙基氯化

4、銨為單體,采用反向懸浮聚合法,進(jìn)行四元共聚,制備出了耐鹽性高吸水樹(shù)脂。著重研究了丙烯酸和丙烯酰胺不同配比對(duì)吸水率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:當(dāng)AA:AM=4:1時(shí),在蒸餾水、0.9%的NaCl溶液、2%的NaCl溶液、5%的NaCl溶液中的最大吸水量分別為500g.g-1、200g.g-1、150g.g-1、60g.g-1。通過(guò)與傳統(tǒng)三元共聚樹(shù)脂(AA/AMPS/DMDAAC)的紅外分析和熱重分析比較,表明幾種單體產(chǎn)生了交聯(lián),且有較好的協(xié)同作

5、用。以甲基丙烯酸月桂酯(LMA)和甲基丙烯酸異辛酯(EHMA)為單體,苯乙烯(St)為功能單體,過(guò)氧化苯甲酰(BPO)為引發(fā)劑,二乙烯基苯(DVB)為交聯(lián)劑,丙酮為致孔劑,聚乙烯醇(PVA)為分散劑,采用懸浮聚合法制備出高吸油樹(shù)脂,通過(guò)改變EHMA和LMA的不同配比(1:1,1:2,1:3,1:4),研究不同合成配方下得到的吸油樹(shù)脂的吸油性能。結(jié)果表明:當(dāng)單體配比為2:1時(shí)OAR吸油率最佳。
　　以可溶性淀粉和甲基丙烯酸丁酯(MB