回生口服液對原發(fā)性肺癌患者圍手術期凝血功能作用的相關研究.pdf

1、河北醫(yī)科大學學位論文使用授權及知識產(chǎn)權歸屬承諾本學位論文在導師(或指導小組)的指導下，由本人獨立完成。本學位論文研究所獲得的研究成果，其知識產(chǎn)權歸河北醫(yī)科大學所有。河北醫(yī)科大學有權對本學位論文進行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學位論文主要內(nèi)容相關的論文，第一署名為單位河北醫(yī)科大學，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權均歸河北醫(yī)科大學所有。否則，承擔相應法律責任。7r研究生簽名：名俺多導師簽章：印純二交學院領毫蓋章‘：i一。駒乒。年月泖河

2、北醫(yī)科大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明本論文是在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導教師對此進行了審定。本論文由本人獨立撰寫，文責自負。研究生虢咭儆導師麟白絕，)一℃年弓月z6日勱歲’77。如QH中文摘要回生口服液對原發(fā)性肺癌患者圍手術期凝血功能作用的相關研究摘要目的：研究回生口服液對原發(fā)性肺癌患者圍手術期凝血功能的作用。方法：收集2013年3月2015

3、年3月就診于河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院、河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院、邯鄲中心醫(yī)院、滄州中心醫(yī)院、華北煤炭醫(yī)學院附屬醫(yī)院五家醫(yī)院胸外科原發(fā)性肺癌手術患者的臨床資料。共收集患者104例，其中省四院27例，省二院2l例，邯鄲中心醫(yī)院22例，滄州中心醫(yī)院19例，唐山煤醫(yī)15例。其中試驗組60例，對照組44例。所有患者經(jīng)病理學證實，資料內(nèi)容包括性別、年齡、性別、身高、體重、肺癌分期、一般狀況評分、是否有基礎疾病或合并癥、既往是否患有下肢水腫、靜脈曲張、充麻性

4、心力衰竭、是否有血栓性疾病家族史，手術方式。病例入選標準：滿足原發(fā)性肺癌患者診斷標準；具備手術指征；年齡18—75歲，性別不限；身體狀況評分ECOG02；預計生存期≥3個月：既往對回生口服液方劑成分無過敏史；既往無深靜脈血栓、肺栓塞、腦卒中、急性心肌梗塞病史；1個月內(nèi)無急性脊髓損傷、未進行關節(jié)置換術、無髖關節(jié)、骨盆或下肢骨折多發(fā)性創(chuàng)傷。病例排除標準：不符合以上標準患者；經(jīng)研究者判斷不能手術或不能行治療手術的患者：年齡18歲或≥75歲者；

5、易過敏體質或卅現(xiàn)過嚴重過敏反應者；有深靜脈血栓、肺栓塞、腦卒中、急性心肌梗塞病史者；1個月內(nèi)有急性脊髓損傷、進行過關節(jié)置換術、有髖關節(jié)、骨盆或下肢骨折多發(fā)性創(chuàng)傷者；患有不易控制的神經(jīng)、精神疾病或精神障礙，依從性差，不能配合和敘述治療反應者；原發(fā)性腦瘤或中樞神經(jīng)轉移瘤病情未獲控制，具有明顯的顱內(nèi)高壓或神經(jīng)精神癥狀者；同時參加其他臨床試驗的患者：研究者認為不宜參加本試驗的其他情況。試驗組患者接受手術治療和回生口服液(入院術前24小時：口服，