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文檔簡介
1、本文用花生殼磁性碳材料作為催化劑構(gòu)筑非均相 Fenton體系,通過對比不同F(xiàn)enton催化劑(四氧化三鐵、氯化鐵、氯化亞鐵等)在相同反應(yīng)條件下對亞甲基藍(lán)的處理結(jié)果,最終得出花生殼磁性碳材料與氯化亞鐵對亞甲基藍(lán)溶液的處理效果十分顯著,由于氯化亞鐵在溶液中呈離子狀態(tài),反應(yīng)后有鐵泥生成不易回收,對溶液造成二次污染。因此本實驗選定用花生殼磁性碳材料作為 Fenton催化劑來對亞甲基藍(lán)進行降解。采用靜態(tài)實驗方法對不同反應(yīng)條件下亞甲基藍(lán)的降解效果進
2、行研究,確定最佳反應(yīng)條件為:1mL濃度為22.5mmoL/L的H2O2、20mL亞甲基藍(lán)溶液初始濃度為40mmoL/L、催化劑投加量為40mg、pH為6.2、反應(yīng)進行時間為30min。以此最佳條件在常溫下進行反應(yīng)亞甲基藍(lán)溶液的降解率高達(dá)99.6%,COD的去除率也較高。通過對花生殼磁性碳材料構(gòu)筑非均相 Fenton體系靜態(tài)降解亞甲基藍(lán)溶液的動力學(xué)研究,考察了不同反應(yīng)條件對反應(yīng)速率的影響,確定了動力學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)KB=0.12951min
3、-1,Ea(反應(yīng)活化能)為5051J/moL。
本研究在非均相Fenton體系對亞甲基藍(lán)溶液靜態(tài)降解的最佳反應(yīng)條件研究的基礎(chǔ)上,對動態(tài)降解亞甲基藍(lán)溶液進行研究。通過單因素實驗法考察了在不同溶液初始濃度、溶液 pH、催化劑投加量、流速等條件下亞甲基藍(lán)溶液的降解效果。當(dāng)反應(yīng)條件為:1L60mg/L的亞甲基藍(lán)溶液、1.3g花生殼磁性炭、75mL22.5mmoL/L的H2O2取,時間為反應(yīng)后溶液從有顏色時開始計時到255min(常溫下
4、每隔5min取樣測其濃度)??疾烊芤旱某跏?pH值、雙氧水的濃度、流速、初始溶液濃度等單因素分別改變時,對亞甲基藍(lán)溶液的降解率的影響程度。從處理后的溶液有色開始計時(每5min取一次樣測試其濃度)直至250min。當(dāng)處理后的亞甲基藍(lán)濃度趨于平衡時:⑴pH分別為1.72、3.18、4.93、6.8和9.0時亞甲基藍(lán)的降解率,pH值為1.72時,降解率大約為38.5%,而 pH為3.18時降解率大約為40.8%,pH增大到9.0時,降解率大
5、約為25.5%;⑵H2O2濃度分別為15mmoL/L、22.5mmoL/L、30mmoL/L、37.5mmoL/L和45mmoL/L時亞甲基藍(lán)的降解率,當(dāng)雙氧水濃度為15mmoL/L時,降解率約為32.97%,雙氧水濃度增加到45mmoL/L時,亞甲基藍(lán)的降解率約為24.03%;⑶催化劑用量分別為0.6g、0.8g、1.0g、1.3g和1.6g時亞甲基藍(lán)的降解率,催化劑投加量為0.6g時,亞甲基藍(lán)降解率約為13.32%,投加量增大到0.
6、8g時,降解率也增大為15.33%,持續(xù)增加催化劑的投加量直到1.6g時,溶液降解率達(dá)到31.5%;⑷流速為3.8cm3/min時,亞甲基藍(lán)降解率約為43.2%,流速增大為4.9cm3/min時,降解率約為36.2%,當(dāng)流速增大到8.4cm3/min時,降解率僅約為12.8%;⑸溶液初始濃度分別為20mg/L、40mg/L和60mg/L時亞甲基藍(lán)的降解率,降解率分別大約為42.8%、35.4%和27.7%,當(dāng)溶液的初始濃度分別為80mg
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