水環(huán)境因子對腐植酸與蔥之間作用的影響.pdf

1、水環(huán)境因子對環(huán)境中大量存在的腐植酸的結(jié)構(gòu)及腐植酸與多環(huán)芳烴的結(jié)合產(chǎn)生重要影響。其中,金屬離子、表面活性劑兩種因子影響較大，受到廣泛關(guān)注。
　　 本研宄選出幾種典型的金屬離子(Al3+、Cu2+、Zn2+)與裹面活性劑(SDS、SDBS、Brij-35)，通過涮量Zeta電位、膠體粒徑、熒光光譜考察了各個(gè)濃度的金屬離子或表面活性劑作用前后腐植酸結(jié)構(gòu)的變化，用熒光猝滅法測量并計(jì)算出各種金屬離子或表面活性劑作用下腐植酸與多環(huán)芳烴的結(jié)臺

2、常數(shù)，并對以上數(shù)據(jù)做綜合分析。得出腐植酸結(jié)構(gòu)變化與結(jié)合常數(shù)變化之間的聯(lián)系。
　　 幾種金屬離子對l腐植酸結(jié)構(gòu)變化與結(jié)臺常數(shù)的影響隨著金屬離子的濃度增加均可分為三個(gè)階段。。
　　 (1)當(dāng)金屬離子的濃度較小時(shí)。金屬離子與腐植酸分子上帶負(fù)電的官能團(tuán)發(fā)生螯合配位反應(yīng)，使腐植酸分子表面電性中和，分子間斥力減小，分子卷曲。表現(xiàn)為Zeta電位升高，膠體粒徑減小。腐植酸結(jié)構(gòu)的這一變化降低了多環(huán)芳烴與腐植酸分子上的疏水區(qū)域接觸的機(jī)會(huì)，結(jié)

3、合常數(shù)減小。
　　 (2)當(dāng)金屬離子的濃度繼續(xù)增大，金屬離子使得腐植酸分子間發(fā)生共聚絡(luò)和反應(yīng)，分子間相互凝聚，表現(xiàn)為zeta 電位變化較小，膠體粒徑急劇增大。腐植酸分子間形成的聚合物為多環(huán)芳烴提供了更多的疏水孔洞，有利于多環(huán)芳烴與腐植酸的結(jié)合，結(jié)合常數(shù)增大。
　　 (3)金屬離子的濃度達(dá)到一定程度，腐植酸分子間形成了堅(jiān)硬的球狀聚合物，隨著金屬離子的濃度繼續(xù)增大，腐植酸分子的結(jié)構(gòu)不再改變；多環(huán)芳烴與腐植酸的結(jié)合常數(shù)不變。<

4、br>　　 另外,綜合比較分析發(fā)現(xiàn)：各金屬離子對腐植酸的絡(luò)臺能力有以下差別Al3+>Cu2+>Zn2+表面活性劑的影響同樣分為三個(gè)階段，為區(qū)別于金屬離子的三階段模型，稱之為新三階段模型。
　　 (1)當(dāng)表面活性劑的濃度較小時(shí)，表面活性劑的極性頭基(帶負(fù)電)與腐植酸分子上的官能團(tuán)之間形成氫鍵，表現(xiàn)為Zeta電位降低，膠體粒徑增大;這樣使得腐植酸分子表面形成更多的疏水孔洞，利于腐植酸與多環(huán)芳烴的結(jié)臺，結(jié)合常數(shù)增大。