2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題（含答案詳解+作文范文）_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè)，還剩90頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、磷雜苯是一類新穎的含磷雜環(huán)類化合物。理論計(jì)算表明,磷雜苯的芳香性與經(jīng)典的苯環(huán)結(jié)構(gòu)相比高達(dá)97％。獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)使磷雜苯的配位性能表現(xiàn)出了良好的π-電子接受體特性,配位形式也豐富多樣。
　　 本論文運(yùn)用實(shí)驗(yàn)室已報(bào)道的合成磷雜苯骨架的方法,以1-苯基-3,4-二甲基磷雜環(huán)戊二烯為基本底物,經(jīng)過與炔烴進(jìn)行[4+2]環(huán)加成反應(yīng),合成1-磷雜降冰片二烯的橋環(huán)結(jié)構(gòu);對(duì)三價(jià)磷原子氧化以及磷碳橋鍵的插氧作用降低磷碳橋鍵張力;磷氧雙鍵轉(zhuǎn)變?yōu)榱琢螂p

2、鍵;高溫條件下還原脫硫等基本步驟,設(shè)計(jì)合成以磷雜苯為基本骨架的新型雙磷配體:
　　 一是合成磷雜苯骨架中6-位取代基上連接一個(gè)三價(jià)磷原子的雙磷配體(Scheme1)。()
　　 Scheme1
　　 二是探索合成對(duì)稱性2,2’-聯(lián)磷雜苯配體,將錫基引入到磷雜苯環(huán)上,并嘗試通過有機(jī)錫試劑在無水氯化銅存在的條件下經(jīng)鈀催化自身偶聯(lián)。但意外得到了鄰位氯取代的單磷雜苯配體,(Scheme2);并通過底物擴(kuò)展合成了一系列2-

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論