薄層液膜下鎂基材料的腐蝕與防護(hù).pdf

1、鎂合金因其具有比強(qiáng)度高、減震性能好、易于壓鑄成型和可回收等優(yōu)良的綜合性能，逐漸受到交通運(yùn)輸和電子通訊器材等行業(yè)的青睞，被認(rèn)為是21世紀(jì)最富有開發(fā)和應(yīng)用潛力的―綠色材料‖。但是耐蝕性差的問題一直制約著鎂合金的大量使用。目前對鎂合金腐蝕行為的研究主要集中在本體溶液體系中，對鎂合金在薄層液膜下的腐蝕行為研究較少，對其研究不夠深入。同時，在鎂合金的防護(hù)處理方面，存在處理成本高，環(huán)境污染等問題，因此開發(fā)高效、低毒、環(huán)境友好的鎂合金處理工藝成為當(dāng)前

2、研究熱點之一。
　　分別采用極化曲線和交流阻抗測試研究了AZ91D鎂合金在含NaCl、Na2SO4、NaHCO3本體溶液和薄層液膜中的電化學(xué)腐蝕行為。結(jié)果表明，在腐蝕初期，不同陰離子在本體溶液和薄層液膜中對鎂合金的侵蝕強(qiáng)度順序均為HCO3->SO42->Cl-。由于薄層液膜下鎂合金腐蝕的陰極和陽極過程均受到電極表面氫氣的抑制，因此鎂合金在薄層液膜下的腐蝕速率減緩，其中鎂合金在 NaHCO3薄層液膜下的腐蝕速率明顯小于本體溶液。72

3、小時的交流阻抗測試表明，AZ91D鎂合金在不同陰離子薄層液膜下的腐蝕速率隨著浸泡時間的增加逐漸減??；鎂合金在NaCl本體溶液中早期的腐蝕速率較慢，隨著浸泡時間的增加，腐蝕速率逐漸增加，在Cl-的侵蝕作用下電極表面發(fā)生嚴(yán)重的破裂溶解；而鎂合金在Na2SO4本體溶液中的腐蝕速率隨著浸泡時間的增加變化較小并逐漸趨于穩(wěn)定；此外，由于鎂合金在 NaHCO3薄層液膜下的活性溶解受到明顯的抑制，腐蝕速率遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于本體溶液。
　　分別采用極化曲線和

4、交流阻抗測試研究了AZ91D鎂合金在含NaCl、CaCl2、NH4Cl本體溶液和薄層液膜中的腐蝕行為，了解Cl-和不同陽離子在本體溶液和薄層液膜中對鎂合金基體侵蝕的相互作用規(guī)律。結(jié)果表明，在腐蝕初期，不同陽離子氯鹽在本體溶液和薄層液膜中對AZ91D鎂合金的侵蝕強(qiáng)度順序均為NH4Cl>NaCl>CaCl2。72小時的交流阻抗測試表明，當(dāng)本體溶液和薄層液膜中存在Ca2+時；會縮短Cl-侵蝕作用的誘導(dǎo)期；同時，鎂合金在CaCl2本體溶液和薄層

5、液膜下的腐蝕行為差異性較?。淮送?，由于鎂合金在NH4Cl薄層液膜下的活性溶解受到明顯的抑制，腐蝕速率遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于本體溶液。
　　采用循環(huán)伏安法在鎂合金表面制備了聚苯胺涂層，研究了掃描方式、電位區(qū)間、掃描速率、循環(huán)次數(shù)等電化學(xué)聚合參數(shù)對鎂合金表面聚苯胺涂層防護(hù)性能的影響。結(jié)果表明，合成條件對聚苯胺涂層的防護(hù)性能影響顯著。在0.2M苯胺+0.5M水楊酸鈉溶液中，循環(huán)電位區(qū)間–0.2~1.8V，掃速30mV/s，連續(xù)掃描10圈，可獲得最佳防