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1、該實驗在已克隆到的杜氏藻ELIP基因的cDNA序列的基礎(chǔ)上,通過分段克隆的方法克隆該基因的基因組DNA序列,發(fā)現(xiàn)這條序列具有ELIP基因所具有的三個外顯子,外顯子的GC含量比內(nèi)含子高.然后對這個序列進行了生物信息學分析,發(fā)現(xiàn)它與巴氏杜氏藻(Dunaliella.bardwail)Cbr基因高度同源,通過模體搜索,色素結(jié)合分析該序列屬于葉綠素a/b結(jié)合蛋白超家族.二級結(jié)構(gòu)預(yù)測和跨膜結(jié)構(gòu)預(yù)測,證明具有ELIP基因所特有的三次跨膜結(jié)構(gòu),跨膜結(jié)
2、構(gòu)一和三都相當保守,并在跨膜結(jié)構(gòu)一中有Glul和Asn4,跨膜結(jié)構(gòu)三中有Glu69和Asn72保守的色素結(jié)合位點.以同源性為42﹪的cab為模板同源模建了該序列的三級結(jié)構(gòu),同時這兩個位點在空間結(jié)構(gòu)上很接近,完全可能為色素結(jié)合位點.對杜氏藻進行了高鹽震擾,低鹽震擾,高光脅迫等處理,Northern雜交結(jié)果表明該基因在受到脅迫的最初2h迅速積累,后開始降解.用分光光度法測定1了葉綠素a,類胡蘿卜素在不同環(huán)境下的相對變化,表明受到脅迫后葉綠素
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