瑞氏木霉內(nèi)切葡聚糖酶基因的克隆、表達及分子改造.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩109頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、該文首先采用剛果紅染色從瑞氏木霉cDNA文庫中分離得到一株具有CMCase活性陽性克隆,測序結(jié)果顯示該基因所編碼的蛋白質(zhì)為瑞氏木霉內(nèi)切葡聚糖酶Ⅲ(EndoglucanaseⅢ,EGⅢ).然后利用PCR方法從瑞氏木霉cDNA文庫中擴增出內(nèi)切葡聚糖酶I(EndoglucanaseI,EGI)全長因因并克隆到釀酒酵母非整合型表達載體,pAJ401上,轉(zhuǎn)化到釀酒酵母中表達出具有活性的EGI酶蛋白.檢測了釀酒酵母蛋白質(zhì)分泌系統(tǒng)組分SSO2和SEB

2、1對EGⅢ分泌的影響.該文利用重組PCR技術(shù)將包含編碼內(nèi)切葡聚糖酶Ⅲ信號肽、纖維素結(jié)合結(jié)構(gòu)域和鏈接區(qū)的基因片段與編碼內(nèi)切葡聚糖酶I催化結(jié)構(gòu)域的基因片段重組為雜合酶基因,轉(zhuǎn)入釀酒酵母中表達出活性蛋白.與其親本相比,雜合酶對纖維素的吸附及降解能力都顯著降低.建立了雙層平板篩選由定向進化方法產(chǎn)生的瑞氏木霉內(nèi)切葡聚糖酶Ⅲ突變體文庫的方法,根據(jù)水解圈在平板上形成的速度判斷酶活高低.利用定向進化方法隨機突變溫纖維素酶瑞氏木霉EGⅢ的基因,得到了一株

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論