瘦素受體基因多態(tài)性與血清瘦素表達(dá)和慢性阻塞性肺疾病營(yíng)養(yǎng)狀況的相關(guān)性研究.pdf

1、目的:探討瘦素受體基因SNPsLys109Arg和SNPsGln223Arg對(duì)血清瘦素表達(dá)的影響,以及不同基因表型和血清瘦素水平與慢性阻塞性肺疾病營(yíng)養(yǎng)狀況的相關(guān)性。
　　 對(duì)象與方法:選擇2005年11月至2007年6月行肺功能檢查的患者257名。根據(jù)肺功能檢查結(jié)果分為COPD125組,正常對(duì)照組132名。根據(jù)BMI測(cè)定將COPD患者分為體重減輕組(Ⅰ組)與非體重減輕組(Ⅱ組)。ELISA法測(cè)定血清瘦素水平。介質(zhì)純化法提取白細(xì)胞

2、DNA,PCR擴(kuò)增包含SNPsLys109Arg和SNPsGIn223Arg多態(tài)位點(diǎn)的瘦素受體DNA片段,LDR檢測(cè)PCR產(chǎn)物,識(shí)別多態(tài)性位點(diǎn)。
　　 結(jié)果:257例患者中瘦素受體基因SNPsLys109Arg為GG型共183例,A/G型為68例,從型為6例;SNPsGln223Arg為GG型共203例,A/G型為50例,AA型為4例,以Hardy-Weinbergequilibriumtest:其基因頻率分布均具有群體代表性。

3、COPD體重減輕組54例患者中SNPsLys109Arg為GG型40/54(74.0％)例,A/G型為13/54(24.1％),AA型為1/54(1.9％);COPD非體重減輕組患者中GG型49/71(69.0％)例,A/G型為21/71(29.6％),AA型為1/71(1.5％);對(duì)照組132例患者中GG型94/132(71.2％)例,A/G型為34/132(25.75％),AA型為4/132(3.03％),三組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

4、不同基因表型血清瘦素水平GG型低于A/G型+從型(40.08±20.79ng/mlvs46.26±22.13ng/ml),但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。COPD體重減輕組54例患者中SNPsGln223Arg為GG型45/54例(83.3％),A/G型為8/54(14.8％),AA型為1/54(1.9％);COPD非體重減輕組71例患者中為GO型57/71例(80.30％),A/G型為13/71(18.3％),AA型為1/71(1.4％);對(duì)照組

5、132例患者中GG型101/132(76.5％)例,A/G型為29/132(22％),AA型為2/132(1.5％),三組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。不同基因表型血清瘦素水平GG型低于A/G型+AA型(41.00±21.27ng/mlvs45.58±21.54ng/ml),但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。COPD體重減輕組血清瘦素水平低于COPD非體重減輕組及對(duì)照組(32.84±18.19ng/mlvs42.74±19.15ng/mlvs46.71±23.1

6、2ng/ml),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 結(jié)論:
　　 1、研究中未發(fā)現(xiàn)瘦素受體基因SNPsLys109Arg與老年COPD營(yíng)養(yǎng)不良有關(guān)。亦未發(fā)現(xiàn)瘦素受體基因SNPsLys109Arg與血清瘦素水平相關(guān)。
　　 2、研究中未發(fā)現(xiàn)瘦素受體基因SNPsGln223Arg與老年COPD營(yíng)養(yǎng)不良有關(guān)。亦未發(fā)現(xiàn)瘦素受體基因SNPsGIn223Arg與血清瘦素水平相關(guān)。
　　 3、老年COPD體重減輕組血清瘦素水平較