兒童支氣管哮喘基質(zhì)金屬蛋白酶-9及免疫功能變化的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩51頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:1.研究基質(zhì)金屬蛋白酶-9在兒童支氣管哮喘以及支氣管肺炎時(shí)的變化及其作用。2.探討兒童支氣管哮喘和支氣管肺炎時(shí)免疫功能的變化。3.探討兒童支氣管哮喘基質(zhì)金屬蛋白酶-9與免疫功能變化的相關(guān)性。
   方法:1.病例組分為三組,為支氣管哮喘組36例、支氣管肺炎喘息組36例和支氣管肺炎非喘息組35例,三組患兒用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)法(RT-PCR)檢測血基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、流式細(xì)胞儀檢測血T細(xì)胞亞群(CD3+、CD

2、3+CD4+、CD3+CD8+、CD4/CD8、CD3-CD19+、CD19+23+、CD4+CD25+、CD(16+56+)+、血常規(guī)檢測免疫細(xì)胞(中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞)含量并進(jìn)行比較。2.對30例健康體檢兒童測定上述指標(biāo)作為對照組。
   結(jié)果:1.各病例組MMP-9的數(shù)值與正常組比較差異顯著(P<0.001),哮喘急性發(fā)作組最高,肺炎喘息組次之;在各組間做兩兩比較差異均有顯著性(P<0.001)。2.各病例組中

3、性粒細(xì)胞的數(shù)值與正常組比較差異有顯著性(P<0.001),其中肺炎非喘息組中性粒細(xì)胞的數(shù)值較正常組升高,而哮喘急性發(fā)作組和肺炎喘息組有所下降;各病例組間兩兩比較,哮喘急性發(fā)作組與肺炎喘息組無差異性(P>0.05),其余各組均有顯著性差異(P<0.001)。各病例組嗜酸性細(xì)胞的數(shù)值與正常組比較有差異(P<0.05),三組病人均較正常組有所升高;各病例組間兩兩比較,肺炎喘息組與非喘息組間無差異(P>0.05),其余各組差異有顯著性(P<0.

4、001)。肺炎喘息組與非喘息組淋巴細(xì)胞的數(shù)值與正常組比較無顯著性差異(P>0.05),哮喘急性發(fā)作組淋巴細(xì)胞的數(shù)值與正常組比較存在差異(P<0.001),各病例組兩兩比較,肺炎喘息組與哮喘急性發(fā)作組間無差異(P>0.05),其余各組有差異(P<0.05)。3.各病例組CD3+、CD3+CD4+細(xì)胞計(jì)數(shù)與正常組比較均有顯著性差異(P<0.05);其中在肺炎非喘息組明顯降低,肺炎喘息組降低更甚,但哮喘急性發(fā)作組明顯升高;各病例組間兩兩比較,

5、肺炎非喘息組與喘息組無差異(P>0.05),其余各組均有差異(P<0.05)。哮喘急性發(fā)作組、肺炎喘息組CD3+CD8+均降低,與正常組比較差異均有顯著性(P<0.05),肺炎非喘息組與正常組比較差異無顯著性(P>0.05);各病例組間兩兩比較均無差異性(P>0.05)。哮喘急性發(fā)作組、肺炎喘息組CD4/CD8升高,與正常組比較差異有顯著性(P<0.05);各病例組間兩兩比較差異有顯著性(P<0.05)。哮喘急性發(fā)作組、肺炎喘息組與正常

6、組比較CD3-CD19+、CD19+23+、CD4+CD25+均升高,差異有顯著性(P<0.05),肺炎非喘息組與正常組比較亦均升高,CD19+23+有差異性(P<0.001),而CD3-CD19+,CD4+CD25+無差異性(P>0.05);各病例組CD3-CD19+兩兩比較,肺炎喘息組與哮喘急性發(fā)作組無差異性(P>0.05),其余各組差異有顯著性(P<0.05);各病例組兩兩比較肺炎非喘息組與哮喘急性發(fā)作組CD19+23+有差異性(

7、P<0.05),其余各組無差異性(P>0.05);各病例組CD4+CD25+兩兩比較,肺炎非喘息組與哮喘急性發(fā)作組無差異性(P>0.05),其余各組差異有顯著性(P<0.001);哮喘急性發(fā)作組、肺炎喘息組CD(16+56+)+均降低,與正常組比較有差異(P<0.05),肺炎非喘息組雖有降低但無差異(P>0.05);各病例組兩兩比較差異均有顯著性(P<0.05)。4.哮喘急性發(fā)作組MMP-9濃度與CD3+CD8+的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=-0

8、.511,P<0.05),與CD4/CD8的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.509,P<0.05);與CD3+、CD3+CD4+、CD3-CD19+、CD19+23+、CD(16+56+)+、CD4+CD25+的表達(dá)無相關(guān)性(P>0.05)。肺炎喘息組與非喘息組MMP-9與T細(xì)胞亞群無相關(guān)性(P>0.05)。5.三組患者M(jìn)MP-9濃度與中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和嗜酸性細(xì)胞均無相關(guān)性。
   結(jié)論:
   1.MMP-9不僅參與肺部炎癥

9、的變化,更與喘息的病理過程有關(guān);MMP-9在哮喘發(fā)生與發(fā)展中起著重要作用,MMP-9可以作為哮喘發(fā)作的參考指標(biāo)。
   2.哮喘患兒存在免疫功能紊亂,包括細(xì)胞免疫活躍、體液免疫亢進(jìn),誘發(fā)IgE合成增多,促發(fā)超敏反應(yīng);肺炎時(shí)患兒免疫功能低下,非喘息組以細(xì)胞功能低下為表現(xiàn),喘息組患兒則同時(shí)存在免疫功能紊亂,其喘息的發(fā)病與CD4/CD8比例失衡有關(guān)。
   3.哮喘中MMP-9的異常高表達(dá)與T細(xì)胞亞群功能紊亂密切相關(guān)。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論