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文檔簡介
1、目的: 構(gòu)建體外血管生成的三維培養(yǎng)模型,研究體內(nèi)臍靜脈內(nèi)皮細胞(HVUECs)、體外培養(yǎng)的HVUECs和體外三維培養(yǎng)的血管樣結(jié)構(gòu)中促血管生成素1、2及其受體(Ang1、2及Tie2)的表達水平,旨在探討其在體外血管生成中的作用,為將來進一步在體外進行抑制血管生成的實驗研究打下基礎(chǔ)。 方法: 以酶消化法獲得HVUECs,經(jīng)免疫細胞化學(xué)染色技術(shù)鑒定,采用夾心培養(yǎng)法構(gòu)建體外血管生成的三維培養(yǎng)模型,獲得三維血管樣結(jié)構(gòu)。采
2、用逆轉(zhuǎn)錄一聚合酶鏈式反應(yīng)(RT-PCR)的方法分別檢測10例體內(nèi)HVUECs、體外培養(yǎng)的HVUECs及體外三維培養(yǎng)模型的血管樣結(jié)構(gòu)中Angl、Ang2及Tie2信使核糖核酸(mRNA)的表達水平;同時采用免疫組化法和免疫細胞化學(xué)染色法檢測10例體內(nèi)HVUECs、體外培養(yǎng)的HVUECs中Angl、Ang2及Tie2蛋白的表達水平。 結(jié)果: 1、以酶消化法可獲得以HVUECs為主的混合細胞懸液,經(jīng)反復(fù)貼壁法分離純化內(nèi)皮細胞,
3、采用免疫細胞化學(xué)染色技術(shù)對內(nèi)皮細胞進行鑒定并確定了所純化的細胞為HVUECs。采用夾心培養(yǎng)法成功構(gòu)建了體外血管生成的三維培養(yǎng)模型,獲得三維血管樣結(jié)構(gòu)。 2、體外三維培養(yǎng)模型中Ang2mRNA、Tie2mRNA表達水平均高于體內(nèi)外HVUECs組(P<0.05);體內(nèi)外HVUECs組間Ang2mRNA、Tie2mRNA表達水平相比差異無顯著性意義(P>0.05)。 3、體內(nèi)外HVUECs及體外三維培養(yǎng)模型中AnglmRNA表
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