本征阻燃聚磷腈彈性體的制備及其結(jié)構(gòu)與性能研究.pdf

1、聚磷腈的無機主鏈具有柔順性好、熱穩(wěn)定性高和本征阻燃的特點，且不同種類的有機側(cè)基能夠賦予聚磷腈材料廣泛的性能。因此，對聚磷腈的有機側(cè)基進行結(jié)構(gòu)化設(shè)計，有望得到本征阻燃聚磷腈彈性體。本文研究了可控合成高相對分子量和低分布系數(shù)的線性聚二氯磷腈的方法，并對其進行側(cè)基取代，合成了一系列本征阻燃脂肪族直鏈烷氧基/苯氧基聚磷腈彈性體。并探討了聚磷腈彈性體的交聯(lián)，主要得到了以下研究結(jié)果:
　　1.合成線性聚二氯磷腈中間體(PDCP)。本研究方法實

2、現(xiàn)了高分子量和低分布系數(shù)PDCP的可控聚合，其數(shù)均分子量達到10萬以上，分子量分布系數(shù)在1～1.5之間。
　　2.合成了一系列脂肪族直鏈烷氧基/苯氧基取代聚磷腈。熱分析結(jié)果表明，脂肪族直鏈烷氧基/苯氧基共取代產(chǎn)物的熱穩(wěn)定性和燃燒殘留率較其單取代產(chǎn)物高，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度隨著苯氧摩爾量的增加而增大。當聚磷腈中正丁氧基與苯氧基的摩爾比為1∶3時，其熱穩(wěn)定性最好。它的初始分解溫度、最大熱分解溫度和殘留率分別為248.54℃、646.68℃

3、和55.37％。
　　3.探討了異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)/乙二醇和雙酚A兩種交聯(lián)體系對苯氧基聚磷腈彈性體熱穩(wěn)定性、拉伸力學性能和阻燃性能的影響。探討了正丁氧基和苯氧基這兩種取代基對交聯(lián)彈性體性能的影響。結(jié)果表明，上述兩種交聯(lián)體系對苯氧基取代聚磷腈彈性體的性能基本沒有影響;但側(cè)基不同卻對聚磷腈彈性體性能的影響較大。交聯(lián)聚磷腈彈性體的極限氧指數(shù)(LOI)為25％，交聯(lián)彈性體PIEBP和PPIBP的UL-94等級均達到Ⅴ-0級，交