不同基質(zhì)中放射性同位素鍶活度快速分析方法的研究.pdf

1、在核裂變眾多產(chǎn)物中，放射性同位素鍶被認(rèn)為是一種危害很大的核素，這是由于鍶的兩種常見放射性同位素Sr-89和Sr-90不僅具有較高的裂變產(chǎn)額，而且容易沉積在人體的骨骼內(nèi)。因此，無論是在日常環(huán)境監(jiān)測還是在核事件應(yīng)急監(jiān)測中，快速準(zhǔn)確地對(duì)Sr-90和Sr-89活度進(jìn)行分析具有重要意義。目前，我國對(duì)環(huán)境中放射性鍶的活度分析方法主要基于1989年出版的《環(huán)境輻射監(jiān)測分析方法及管理標(biāo)準(zhǔn)匯編》（簡稱國標(biāo)方法）。國標(biāo)方法的原理是通過化學(xué)分析方法分離提純已

2、達(dá)到平衡狀態(tài)的Y-90后，使用低本底總α/β測量儀測量Y-90活度，以推算其母體Sr-90的活度。由于需等待Sr-90和Y-90達(dá)到平衡，國標(biāo)方法耗時(shí)較長，而且只能對(duì)Sr-90單一核素的活度進(jìn)行分析，并不能滿足核事故應(yīng)急監(jiān)測中對(duì)多種放射性鍶同位素(如Sr-89和Sr-90)活度同時(shí)進(jìn)行快速分析的需求。本論文通過對(duì)放射性鍶的特性進(jìn)行研究，在分析了國內(nèi)外現(xiàn)有方法的優(yōu)缺點(diǎn)的基礎(chǔ)上，系統(tǒng)地設(shè)計(jì)了針對(duì)水體、土壤、生物樣品以及沉積物等不同基質(zhì)中放射

3、性鍶活度進(jìn)行快速分析的新方法。
　　本文提出的快速方法采用冠狀醚Sr樹脂對(duì)Sr2+離子進(jìn)行分離和提純，再使用液閃探測器對(duì)待分析樣品中的放射性核素進(jìn)行測量，最后采用譜分析的方法來同時(shí)計(jì)算確定Sr-90和Sr-89的活度。為了確定最佳的實(shí)驗(yàn)條件和探測性能，本文首先對(duì)實(shí)驗(yàn)材料和實(shí)驗(yàn)儀器進(jìn)行了性能研究，分析了Sr樹脂的吸附和解吸性能跟酸度、溫度、震蕩時(shí)間、流速、洗脫液、解吸流速、洗脫液用量等因素的關(guān)系，探索了使用液體閃爍探測器時(shí)液閃小瓶種

4、類、閃爍液體積、樣品體積、PSA值、效率刻度和淬滅校正曲線等參數(shù)的影響。然后，本文介紹了三種譜分析方法:最小二乘逆矩陣法、剝譜法以及譜擬合法，通過計(jì)算直接得到待分析樣品中各核素的活度。最后，針對(duì)環(huán)境樣中常見的四種基質(zhì)，液態(tài)、生物灰樣、土壤和沉積物，本文系統(tǒng)地提出了不同的快速測量放射性鍶的實(shí)驗(yàn)分析方法。除此之外，本文還介紹了液體閃爍探測器在切倫科夫計(jì)數(shù)模式下測量鍶活度的相關(guān)方法，用作快速方法的補(bǔ)充。
　　實(shí)驗(yàn)材料性能實(shí)驗(yàn)結(jié)果體現(xiàn)出S

5、r樹脂在酸性條件下對(duì)Sr2+的吸附能力在一定范圍內(nèi)隨著酸性越強(qiáng)，樹脂吸附能力也越強(qiáng)。在弱酸或去離子水氛圍下可以有效地將Sr2+的從樹脂上解吸，且整個(gè)分離過程不受速率影響，因此分離時(shí)間較短。為了驗(yàn)證本文所提出的快速測量方法，我們進(jìn)行了多輪實(shí)驗(yàn)。在幾種基質(zhì)中，我們選取了多組環(huán)境樣和已知活度的加標(biāo)樣，對(duì)每一份樣品分別采用快速分析方法、國標(biāo)方法和切倫科夫法進(jìn)行重復(fù)測量，然后比較相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。采用不同方法得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果呈現(xiàn)出很高的一致性，平均相對(duì)

6、偏差在10％以內(nèi)。這些結(jié)果證明了本文提出的快速方法的準(zhǔn)確性與有效性。此外，通過比較實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，我們發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)證了國標(biāo)方法無法除盡樣品中的鉍，提出了改進(jìn)方法。最后，本文還簡單介紹了環(huán)境加標(biāo)樣品中Sr-90和Pb-210兩種核素的聯(lián)合測量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果吻合度較高。快速法的最小可探測活度為2.1mB q/L(Kg)。
　　與傳統(tǒng)國標(biāo)方法，本文所提出的快速方法有以下特點(diǎn):1）整個(gè)分析過程僅需要6個(gè)小時(shí)，與國標(biāo)方法相比時(shí)間縮短了約60倍;2）為減少

7、固態(tài)待分析樣品量使用了微波消解品進(jìn)行預(yù)處理并且使得整個(gè)前處理過程更加快速、清潔和完全且避免了國標(biāo)方法中利用酸進(jìn)行預(yù)處理過程中，酸霧對(duì)操作人員身體以及環(huán)境的危害;3）采用具有譜學(xué)性能的液體閃爍探測器對(duì)樣品進(jìn)行測量分析，可以更直觀的觀察是否將待分析核素純化完全，同時(shí)可以通過譜分析的方法對(duì)多種放射性核素活度進(jìn)行分析，避免重復(fù)的化學(xué)前處理操作?？偠灾?，本文提出的不同基質(zhì)環(huán)境樣中放射性核素鍶的快速分析方法顯著減小了所需時(shí)間，簡化了化學(xué)處理流程，