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文檔簡介
1、本研究以花培3號×豫麥57的雙單倍體(Doubled Haploid,DH)群體為作圖群體,利用分子遺傳圖譜和基于混合線性模型的QTLNetwork 2.0軟件,對籽粒產量、硬度等性狀進行了QTL定位分析。并利用QGAstation 對株高、單株產量和穗部相關性狀等進行了條件QTL定位,取得的主要結果如下:
1.對籽粒硬度、粒長和千粒重性狀進行了QTL 定位分析。檢測到控制千粒重的7個加性效應位點,其中Qtkw6A的遺傳貢
2、獻率最大,可解釋9.39%的表型變異。控制粒長的8個加性效應位點中,Qgl6A的遺傳貢獻率最大,可解釋14.96%的表型變異??刂谱蚜S捕鹊?個加性效應位點,其中Qhd1B.1的遺傳貢獻率最大,可解釋7.51%的表型變異。
2.對株高的發(fā)育過程進行了非條件與條件分析。非條件QTL中,Qph5D.1和Qph4D.1分別在4個和3個時期同時檢測到,且總貢獻率較大。Qph5D.1是決定拔節(jié)期株高的主效QTL,Qph4D.1是決定
3、穗下節(jié)間伸長的主效QTL。條件QTL中,Qph4B在3月29日-4月7日和4月7日-4月15日兩個時間段內持續(xù)表達,說明該QTL 主要是在該段時間內表達的QTL。Qph5D.1 可在4月7日前的兩個時期都檢測到,且總貢獻率較大為30.54%,進一步說明了Qph5D.1 在拔節(jié)期起主要的作用。Qph5D.2 在4月15日—4月23日表達,而后又在5月1日—5月8日重新表達,總貢獻率達到24.91%,是控制后期株高增長的主效的QTL。
4、> 3.對單株產量相關性狀進行條件QTL定位。檢測到控制單株產量的13個加性效應,控制單株穗數(shù)的11個加性效應,控制穗粒數(shù)的14個加性效應位點,控制千粒重的14個加性效應位點。在以單株穗數(shù)、穗粒數(shù)或者千粒重為給定條件的情況下,分別檢測到了14、5和18個加性效應位點,通過比較條件和非條件QTL 定位的情況,對其效應進行了分類。在非條件定位時,同時控制單株產量和穗粒數(shù)的一個QTL(Qyd1A.2)處于相同的位置,在給定穗粒重的情況下
5、,不能檢測到Qyd1A.2,說明這個QTL是通過控制穗粒數(shù)影響單株產量的位點,該QTL 一因多效。在給定千粒重的情況下,Qyd3B 仍然能檢測到,說明該位點不是通過控制千粒重而影響單株產量。Qyd2B.2是控制單株產量的位點,在分別排除單株穗數(shù)、千粒重和穗粒數(shù)的效應時,單株產量的效應值變化不大。說明該位點同時控制上述三個性狀,產量構成三要素對單株產量都起重要的作用。
4.對穗部性狀進行了條件QTL 定位。檢測到控制穗粒重的
6、14個加性QTL,控制穗長的15個加性QTL,控制小穗數(shù)的16個加性QTL,控制穗粒數(shù)的14個加性QTL。
在分別以穗長、小穗數(shù)或者穗粒數(shù)為給定條件的情況下,分別檢測到了22、19和11個加性QTL。在給定穗粒數(shù)的情況下進行穗粒重的條件QTL,檢測不到Qskw4A.2,說明該位點是影響穗粒數(shù)的位點,通過調節(jié)穗粒數(shù)來影響穗粒重,并且貢獻率為43.66%,是非常重要的主效QTL。Qskw2D.2、Qskw4A.1和Qskw6A
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