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文檔簡介
1、層狀化合物因其獨(dú)特的層狀結(jié)構(gòu)和良好的離子交換性,能夠把有機(jī)功能客體化合物插入到層間,而層板結(jié)構(gòu)不發(fā)生變化。鈣鈦礦鈮酸鹽類化合物(如KCa2Nb3O10和KLaNb2O7)是具有層狀結(jié)構(gòu)的化合物,很多有機(jī)功能分子都能通過離子交換法插入到該類化合物中。因此,它們在催化、光學(xué)器件、生物傳感器和分子識別等領(lǐng)域都有廣闊的應(yīng)用前景。
本論文以KCa2Nb3O10和KLaNb2O7為主要研究對象,對其制備過程及其催化性質(zhì)進(jìn)行研究。主要內(nèi)容歸
2、納如下:
1.利用高溫固相法制備了KCa2Nb3O10和 KLaNb2O7,并利用 XRD、IR、SEM等手段對其進(jìn)行表征。
2.采用客體-客體離子交換法把水溶性陽離子錳卟啉( MnTMPyP)、Ru(bpy)32+和MB+插入到 KCa2Nb3O10層間。并利用 XRD、IR、UV-vis、SEM等手段對插層化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)、形貌和性質(zhì)分析。
3.以PrNH3+-LaNb2O7為前軀體,制備了Ru(bpy)
3、32+-LaNb2O7,并利用XRD、IR、UV-vis、SEM等手段進(jìn)行表征。
4.以環(huán)己烯為探針,以氧氣為氧源,異丁醛為共還原劑,考察了 MnTMPyP-Ca2Nb3O10、Ru(bpy)32+-Ca2Nb3O10和Ru(bpy)32+-LaNb2O7的催化性能,結(jié)果顯示高的催化活性和選擇性,且循環(huán)使用5次后,催化活性依然很好。主要是由于插層化合物具有更大的比表面積和層狀化合物為選擇性氧化提供了理想的反應(yīng)場。
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