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文檔簡介
1、聚酰亞胺在液晶取向材料方面的應(yīng)用十分廣泛,評價其性能的關(guān)鍵參數(shù)是液晶材料的預(yù)傾角,該數(shù)值的選擇將直接影響到顯示的均勻性和器件的光電性能。
此外,取向材料的透光性和熱穩(wěn)定性也是影響器件使用性能的重要因素。
聚酰亞胺通常由二元酸酐和二元胺化合物合成,本文制備出了一種二酐單體和三種二胺單體。制備3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐(ODPA)作為二酐單體,對反應(yīng)時間和后處理方式進(jìn)行了討論,發(fā)現(xiàn)隨投料量的增加反應(yīng)時間
2、明顯增長,選取乙腈重結(jié)晶的方法提純產(chǎn)品。制備2,2-二(4.氨基苯基)丙烷(IPDA)flE為直鏈型二胺單體,在制備過程中首先制備了2,2-二苯基丙烷作為中間體,采用高真空蒸餾的方法對該化合物進(jìn)行后處理,控制蒸餾條件在103~105℃,真空度為5Pa時可得到含量95%以上的產(chǎn)品,比文獻(xiàn)報道的數(shù)值有大幅提升,隨后經(jīng)硝化還原反應(yīng)制備出目標(biāo)產(chǎn)物。為增大取向材料的取向能力,提高預(yù)傾角,我們設(shè)計并合成了以酯鍵和酰胺鍵連接的并分別帶有十個烷烴鏈的側(cè)
3、鏈型二胺單體4-癸氧基苯基-3,5-二氫基苯甲酸酯(DOP-DABO)和4-癸氧基苯基-3,5-二氨基苯甲酰胺(DOP-DABA),合成中所涉及到的反應(yīng)類型有酰化反應(yīng)、Williamson合成、酯化反應(yīng)、酰胺化反應(yīng)及還原反應(yīng)。利用氣相色譜(GC)、液相色譜(LC)、質(zhì)譜(MS)、紅外(IR)、差示掃描量熱(DSC)等方法對所臺成的單體進(jìn)行表征。
通過縮聚反應(yīng)制各出五種直鏈型聚酰胺酸溶液、四種不同比例的酯鍵連接型聚酰胺酸溶液
4、以及四種不同比例的酰胺鍵連接型聚酰胺酸溶液,利用烏氏黏度計測定了這些溶液的黏度,探討了化臺物結(jié)構(gòu)及反應(yīng)條件對溶液粘度的影響,本部分所制各的聚酰胺酸溶液的黏度均符合液晶取向劑的適用范圍。通過觀測聚酰胺酸的外觀狀態(tài),發(fā)現(xiàn)不含醚鍵體系的直鏈型聚酰胺酸溶液顏色較淺,有較好的透光能力,而對于按不同比例配制的側(cè)鏈型聚酰胺酸溶液的顏色隨側(cè)鏈型二胺單體的增加而變深,并且發(fā)現(xiàn)酯鍵連接的側(cè)鏈型聚酰胺酸溶液的顏色相對于酰胺鍵連接的側(cè)鏈型聚酰胺酸溶液更淺一些,
5、這也表明酯鍵連接類側(cè)鏈型聚酰胺酸有更好的透光能力。利用加熱固化的方法使聚酰胺酸酰亞胺化,用紅外檢測儀檢測了聚酰亞胺的酰亞胺化程度,發(fā)現(xiàn)在真空烘箱內(nèi)(002Mpa,180℃)未能使聚酰胺酸完全酰亞胺化,于是利用馬弗爐(350℃)對材料繼續(xù)脫水環(huán)化形成聚酰亞胺。
制作了用于檢測取向性能的液晶盒,通過旋轉(zhuǎn)晶體法測定聚酰亞胺的預(yù)傾角,討論了不同摩擦強(qiáng)度對預(yù)傾角的影響,最終選取用織物包裹500g砝碼平推取向?qū)拥姆椒▽Σ牧线M(jìn)行打磨。討
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