溴化氧鉍的制備、非金屬改性及其光催化性能研究.pdf

1、本文通過(guò)兩種方法改性BiOBr催化劑:在紫外光照射下輔助合成的BiOBr和通過(guò)非金屬改性的BiOBr。通過(guò)X射線衍射分析(XRD)、比表面積分析(BET)、紫外可見(jiàn)漫反射(UV-vis DRS)、傅里葉紅外光譜(FTIR)、透射電鏡分析(TEM)、場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡分析(FESEM)、X射線光電子能譜(XPS)、X射線熒光光譜(XRF)等表征方法對(duì)樣品進(jìn)行分析，并采用光催化降解羅丹明B溶液為應(yīng)用模型研究其在可見(jiàn)光下的光催化活性。
　　

2、本文在紫外光照射下合成了BiOBr納米片。在合成過(guò)程中，紫外光的影響導(dǎo)致催化劑的原子相互作用的不同和表面電子密度的變化，以及可見(jiàn)光吸收范圍的拓寬、禁帶寬度的減少和比表面積的增大。另外，溶劑對(duì)該合成也有重要的影響，乙醇作溶劑合成的樣品的平均晶粒尺寸小于水作溶劑合成的樣品的平均晶粒尺寸，乙醇作溶劑降解羅丹明B的效果比水作溶劑的效果要好。紫外光輔助及乙醇作溶劑的共同作用，有利于(010)面的暴露。
　　本文通過(guò)水熱法分別以硫脲、磷酸為硫

3、源和磷源制備了兩種非金屬改性的BiOBr。S和P的改性均使BiOBr晶胞增大，P的改性出現(xiàn)了BiPO4的晶相，S的改性拓寬了BiOBr的光吸收范圍及比表面積，而P的改性反而減小了BiOBr的在可見(jiàn)光區(qū)的吸收強(qiáng)度及比表面積。S改性的BiOBr在降解過(guò)程中表現(xiàn)出最好的光催化活性，P改性的BiOBr光催化效果并不理想。
　　本文根據(jù)前一章的研究結(jié)果，進(jìn)一步探討不同含量硫改性的BiOBr，探討出硫的最佳加入量。S摻雜BiOBr納米片通過(guò)簡(jiǎn)