基于自組裝技術(shù)的細(xì)菌光合反應(yīng)中心蛋白單分子功能膜光電化學(xué)研究.pdf

1、該文采用RC-PSS-PDDA-4ATP-Au自組裝復(fù)合膜,并結(jié)合光電化學(xué)手段研究細(xì)菌光合反應(yīng)中心蛋白及色素替換變異體的電子傳遞反應(yīng),共分為三個(gè)部分:1.自組裝技術(shù)應(yīng)用于蛋白質(zhì)表面修飾的發(fā)展.自組裝單層膜的諸多優(yōu)點(diǎn)如制作簡(jiǎn)單性、適應(yīng)性、有效控制生物分子表面定位等,使得它可應(yīng)用于人工構(gòu)建生物分子識(shí)別表面,并為未來(lái)生物傳感器的設(shè)計(jì)打下基礎(chǔ).2.簡(jiǎn)要介紹前人有關(guān)紫細(xì)菌光合反應(yīng)中心蛋白質(zhì)內(nèi)的輔助因子及其電子傳遞過(guò)程的研究進(jìn)展.3.實(shí)驗(yàn)部分.通過(guò)

2、人工構(gòu)建蛋白質(zhì)復(fù)合膜將紫細(xì)菌反應(yīng)中心蛋白質(zhì)修飾于金電極表面,其直接電化學(xué)行為顯示其電子傳遞為一個(gè)準(zhǔn)可逆過(guò)程.測(cè)得原始株及其色素變異體中原初電子供體氧化還原電對(duì)的電位分別為0.41V,0.36~0.31V,0.35~0.32V,0.35~0.31V,0.34~0.29Vvs.NHE,與傳統(tǒng)光度滴定文獻(xiàn)值相近.細(xì)菌脫鎂葉綠素和初級(jí)泛醌的電位可通過(guò)施加不同的電化學(xué)趨動(dòng)獲得,分別為0.14~0.1V,-0.07~-0.12Vvs.NHE.另采用