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文檔簡介
1、液相儲氫材料因具有安全、環(huán)保的放氫過程而受到研究者的廣泛關注。金屬納米顆粒可以作為液相儲氫材料KBH4水解制氫的高效催化劑。本論文采用化學還原法,制備了ISOBAM-104保護的Fe、Ni單金屬納米顆粒以及Fe/Ni雙金屬納米顆粒,并用于KBH4水解制氫。采用紫外-可見吸收光譜(UV-Vis)、透射電子顯微鏡(TEM)、高分辨透射電子顯微鏡(HRTEM)、X光電子能譜(XPS)和球差校正透射電子顯微鏡對所制備的金屬納米顆粒進行了表征。研
2、究了保護劑ISOBAM與金屬鹽的摩爾比(RISO)、前驅體金屬離子的濃度(CM)、保護劑種類等對催化堿性KBH4水解制氫性能的影響以及催化反應動力學。結果表明:
(1)以ISOBAM-104為保護劑,以Fe(NO3)3·9H2O為前驅體,在實驗條件(20≤RISO≤100,0.3mM≤CFe3+≤0.7mM)下可制備出分散均勻且粒徑細小的Fe納米顆粒。UV-Vis結果表明,隨著時間的延長,Fe納米顆粒逐漸被氧化為Fe3+。當R
3、ISO=40及CFe3+=0.6mM時,所制備Fe納米顆粒的平均粒徑僅為19nm,其催化堿性KBH4水解放氫的活性為8100ml-H2·min-1·g-Fe-1,其催化堿性KBH4水解制氫反應中的表觀活化能為44.9±5.9kJ/mol。
(2)以ISOBAM-104為保護劑,以Ni(NO3)2·6H2O為前驅體,在實驗條件(30≤RISO≤70,0.3mM≤CNi2+≤1.2mM)下可制備出分散均勻且粒徑細小的Ni納米顆粒,
4、其粒徑均小于5nm。隨著反應時間的延長,Ni納米顆粒逐漸被氧化為Ni2+。當RISO=50及CNi2+=0.6mM時所制備Ni納米顆粒的平均粒徑僅為18nm,其催化堿性KBH4水解放氫的活性為12400ml-H2·min-1·g-N1-1,其催化堿性KBH4水解制氫反應中的表觀活化能為29.6kJ/mol。
(3)以ISOBAM-104為保護劑,以Fe(NO3)3·9H2O和Ni(NO3)2·6H2O為前驅體,實驗條件下(20
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