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文檔簡介
1、目的:
1.在大鼠腰段脊髓損傷模型基礎(chǔ)上局部給予小劑量A型肉毒桿菌神經(jīng)毒素重鏈(botulinum neurotoxin serotype A heavy chain,BoNT/AHC),觀察其對脊髓損傷后局部總體蛋白表達(dá)譜的影響;
2.觀察BoNT/AHC對脊髓損傷局部髓磷脂相關(guān)糖蛋白及其受體表達(dá)的影響,為探討B(tài)oNT/A重鏈促進神經(jīng)突起再生的機制提供實驗依據(jù)。
方法:
1.采用1ml注射器針頭
2、改制的脊髓損傷器械復(fù)制大鼠腰段脊髓半離斷性損傷模型;在模型復(fù)制同時由針頭所連接微量注射器向髓腔內(nèi)注射不同劑量BoNT/A重鏈(2μg、4μg、6μg和8μg);
2.于大鼠脊髓損傷后2天和20天提取損傷局部及損傷近端2~3cm組織蛋白進行SDS-PAGE+考馬氏亮藍(lán)染色確定蛋白表達(dá)有無差異,同時采用BoNT/A重鏈6?g劑量組進行雙向電泳+硝酸銀染色進一步確定蛋白表達(dá)差異的點數(shù)或點群分布;
3.根據(jù)雙向電泳所出現(xiàn)的點
3、群變化的分子量水平,采用western blot主要檢測BoNT/A重鏈對脊髓組織髓磷脂相關(guān)抑制因子—髓鞘相關(guān)糖蛋白(myelin associated glycoprotein,MAG)及其受體(nogo-receptor,NgR)的表達(dá)的干預(yù)作用。
結(jié)果:
1.單側(cè)腰段脊髓損傷模型顯微鏡下呈現(xiàn)明顯的一側(cè)脊髓結(jié)構(gòu)破壞,局部神經(jīng)細(xì)胞壞死、白質(zhì)神經(jīng)傳導(dǎo)束崩解不可辨認(rèn);
2.SDS-PAGE+考馬斯亮藍(lán)染色顯示
4、,單純脊髓損傷后,損傷局部蛋白表達(dá)與正常相比有明顯不同,有些分子量水平的蛋白表達(dá)明顯增多;BoNT/A重鏈用藥后2天及20天時,局部蛋白的表達(dá)與單純損傷組相比明顯不同,但與正常對照組類同、趨向正?;?;
3.雙向電泳+硝酸銀染色的結(jié)果進一步確定了這些蛋白表達(dá)變異的現(xiàn)象出現(xiàn)在多個分子量水平,呈現(xiàn)點或點群的表達(dá)變異。有10余種蛋白表達(dá)與單純損傷組明顯不同,呈向正常轉(zhuǎn)化的趨勢;主要的特點是:單純損傷時,某些蛋白點或點群表達(dá)增加,而Bo
5、NT/A重鏈干預(yù)后,這些變異又趨向于與正常對照組相似;
4.根據(jù)蛋白表達(dá)變異的分子量特點,選取MAG和NgR作為目標(biāo)蛋白的wesetrb-blot結(jié)果顯示:單純脊髓損傷后MAG及NgR表達(dá)皆呈現(xiàn)增多,而髓腔內(nèi)注射BoNT/A重鏈后這兩種蛋白的表達(dá)均減少,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
1.BoNT/A重鏈可干預(yù)大鼠脊髓損傷后局部蛋白表達(dá)譜變化;
2.BoNT/A重鏈可逆轉(zhuǎn)脊髓損傷后局
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