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1、本實驗利用原位雜交和免疫組化方法，檢測了早期妊娠、假孕、延遲著床、人工誘導(dǎo)蛻膜化以及抑制劑處理等條件對大鼠子宮中mPGES-1表達的調(diào)節(jié)。此外，也檢測了cPGES和mPGES-2蛋白在大鼠早期妊娠子宮中的表達。在妊娠1-5天，沒有檢測到mPGES-1 mRNA和蛋白的表達。在妊娠第6天，mPGES-1 mRNA和蛋白在著床胚胎周圍的腔上皮下基質(zhì)細(xì)胞中強表達，在非著床位點中沒有檢測到其表達。在妊娠第7-9天的初級蛻膜區(qū)中都有表達。在假孕大
2、鼠子宮中，沒有檢測到mPGES-1 mRNA和蛋白的表達。在延遲著床子宮中，沒有檢測到mPGES-1 mRNA和蛋白的表達。在延遲著床激活36小時的子宮中，mPGES-1 mRNA和蛋白的表達與妊娠第6天的情況相似。在人工誘導(dǎo)蛻膜化的子宮中，mPGES-1在系膜對側(cè)的蛻膜細(xì)胞中強表達，而在對照組的子宮中，沒有檢測到mPGES-1 mRNA和蛋白的表達。孕酮的拮抗劑RU486和雌激素的抑制劑ICI 182,780均能夠明顯抑制mPGES-
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