MicroRNA-24增強人鼻咽癌CNE2細胞裸鼠移植瘤放療敏感性的研究.pdf

1、目的：探討microRNA-24(miR-24)對人鼻咽癌CNE2細胞裸鼠移植瘤放療敏感性的影響及其可能機制。從分子基因?qū)W的角度出發(fā)，為尋找能增強腫瘤放療敏感性、高效低毒的新型功能性分子提供理論依據(jù)。
　　方法：建立人鼻咽癌CNE2細胞裸鼠皮下移植瘤模型，成瘤后將裸鼠隨機分為miR-24 agomir組（實驗組）、miR-24 agomir NC組（陰性對照組）、生理鹽水組（空白對照組）以及DDP組（陽性對照組）共4組。miR-2

2、4 agomir組、miR-24 agomir-NC組分別于裸鼠移植瘤瘤腔內(nèi)注射miR-24 agomir或miR-24 agomir-NC（10nmol/只，0.1ml/次，1次/4d）；DDP組裸鼠移植瘤瘤腔內(nèi)注射DDP溶液（1.0mg/kg，0.1ml/次，1次/4d）；空白對照組給予相同體積的生理鹽水；給藥次數(shù)為兩次。第二次給藥結(jié)束后立即給予8Gy的60Coγ射線照射，放射后每兩天測量一次移植瘤長徑、短徑，計算腫瘤體積。放射16

3、天后處死裸鼠，取移植瘤，繪制腫瘤生長曲線圖；Real-time PCR法測定組織中Sp1基因mRNA的表達；免疫組化法、Western-blot法測定組織中Sp1蛋白的表達。
　　結(jié)果：放射后的16天內(nèi)，miR-24agomir組腫瘤生長速度明顯較miR-24agomir NC組及生理鹽水組慢（P<0.05），處死裸鼠后，miR-24agomir組瘤體（748.9±61.9）mm3,顯著低于miR-24agomir NC組（196

4、1.2±126.8）mm3和生理鹽水組（2048.0±101.8）mm3（P<0.05），而與DDP組瘤體（597.5±35.0）mm3體積相比，無明顯差異（P＞0.05）；與miR-24 agomir NC組和生理鹽水組比較，miR-24agomir組中Sp1的mRNA及蛋白的表達量均低于miR-24agomir NC組和生理鹽水組（P<0.05），而與DDP組比較，miR-24agomir組中Sp1的mRNA及蛋白的表達量高于DDP