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文檔簡介
1、目的:觀察miR-593-5p在人胃癌MGC-803細(xì)胞中上調(diào)后對裸鼠移植瘤模型胃癌細(xì)胞生長,侵襲、轉(zhuǎn)移的影響,并探討其可能的分子作用機(jī)制。
方法:置人胃癌MGC-803細(xì)胞于10%胎牛血清的培養(yǎng)液里,于37℃、5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱里常規(guī)培養(yǎng),待細(xì)胞生長達(dá)到對數(shù)生長期,收集人胃癌MGC-803細(xì)胞,接種于六孔板中,并分為3組,按照慢病毒轉(zhuǎn)染說明書操作,將重組慢病毒顆粒(Lv-hsa-miR-593-5p-gfp)感染的人胃癌M
2、GC-803細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)組(experimental group),慢病毒空載體顆粒(Lv-gfp)感染的人胃癌MGC-803細(xì)胞作為陰性對照組(negative control group),不做任何處理的人胃癌MGC-803細(xì)胞作為空白對照組(blank control group)。感染完成后,使用嘌呤霉素篩選轉(zhuǎn)染病毒的細(xì)胞,使其成為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染株。運(yùn)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測各組細(xì)胞miR-593-5p的基因表達(dá)量。收集穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的各組
3、細(xì)胞,調(diào)整細(xì)胞量為1×106個/ml,分別將各組細(xì)胞接種于裸鼠左上肢腋窩下,每只裸鼠200ul,每組10只。正常飼養(yǎng),每天觀察各裸鼠的精神,營養(yǎng)狀態(tài),每4天測量一次移植瘤體積大小。20天后處死所有裸鼠,取裸鼠移植瘤、肝、肺組織浸泡于福爾馬林中,并做蠟塊。取裸鼠移植瘤組織,肝、肺組織做HE染色,觀察其組織的病理改變。并取各組裸鼠移植瘤組織,應(yīng)用免疫組織化學(xué)檢測方法,檢測各組裸鼠組織切片CD44的蛋白表達(dá)。將成功上調(diào)miR-593-5p的人
4、胃癌MGC-803細(xì)胞實(shí)驗(yàn)組與陰性對照組應(yīng)用基因芯片實(shí)驗(yàn)檢測,得到差異表達(dá)的基因。應(yīng)用在線生物信息學(xué)預(yù)測軟件Targetscan,miRDB和microRNA.org預(yù)測miR-593-5p的直接下游靶基因。結(jié)合兩者結(jié)果篩選出可能的下游靶基因?yàn)镸ST4,運(yùn)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測各組細(xì)胞MST4的基因表達(dá)量,運(yùn)用western blot檢測各組細(xì)胞MST4的蛋白表達(dá)量,使用雙熒光素酶報(bào)告基因驗(yàn)證擬定靶基因MST4。
結(jié)果:重組
5、慢病毒感染人胃癌MGC-803細(xì)胞且實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果示實(shí)驗(yàn)組miR-593-5p明顯上調(diào)。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)裸鼠移植瘤模型,實(shí)驗(yàn)組移植瘤RTV的增長速率較陰性對照組和空白對照組緩慢。第20天移植瘤體積大小,實(shí)驗(yàn)組明顯小于陰性對照組和空白對照組。HE染色病理學(xué)觀察各組移植瘤組織,確認(rèn)所取瘤組織為惡性腫瘤組織。實(shí)驗(yàn)組觀察到肝、肺組織中的惡性腫瘤組織轉(zhuǎn)移灶明顯較其他兩組少,出現(xiàn)惡性腫瘤轉(zhuǎn)移灶的裸鼠數(shù)量也較其他兩組少。免疫組織化學(xué)檢測示實(shí)驗(yàn)組瘤組織
6、中血管生成的數(shù)量較其他兩組少,CD44蛋白的表達(dá)量也較其他兩組少。深入研究miR-593-5p可能作用的分子機(jī)制,上調(diào)細(xì)胞miR-593-5p后的基因芯片結(jié)果示,受影響上調(diào)的基因共212個,下調(diào)的基因共263個,Targetscan,miRDB和microRNA.org三個在線預(yù)測軟件篩選可能的目的靶基因,綜合二者結(jié)果分析,得到可能的目的基因?yàn)镸ST4,TMEM135,TWSG1等7個基因,擬定MST4為基因miR-593-5p直接下游
7、靶基因。實(shí)時(shí)熒光定量PCR和Western blot分別檢測各組細(xì)胞MST4的mRNA和蛋白表達(dá)量,結(jié)果示實(shí)驗(yàn)組MST4的mRNA和蛋白表達(dá)量下調(diào)。雙熒光素酶基因報(bào)告系統(tǒng)示MST4與miR-593-5p不能直接結(jié)合。
結(jié)論:體內(nèi)裸鼠移植瘤模型,基因miR-593-5p的上調(diào),致使裸鼠移植瘤的血管生成減少;人胃癌MGC-803細(xì)胞中基因miR-593-5p的過表達(dá)可下調(diào)MST4的mRNA和蛋白表達(dá),miR-593-5p可能不直接
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