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文檔簡介
1、目的:本實驗通過建立常溫體外循環(huán)模型,觀察磷酸肌酸鈉對于體外循環(huán)腦損傷的腦保護作用,為進一步探討磷酸肌酸鈉的腦保護機制提供實驗基礎,并為臨床應用提供依據及更多客觀的參考指標。
方法:將18只成年雄性Sprague-Dawley大鼠隨機分成三組,分別為假手術對照組(Sham組,n=6),磷酸肌酸鈉體外循環(huán)組(PCr組,n=6),體外循環(huán)組(CPB組,n=6),三組大鼠采用10%水合氯醛,350mg·kg-1腹腔注射麻醉,經口氣管
2、插管后接呼吸機進行機械通氣,經右側上腔靜脈、右側頸內動脈、股動脈、股靜脈穿刺置管,250U·kg-1肝素抗凝。PCr組及CPB組采用常溫(37±0.5℃)體外循環(huán),總轉流時間為60min,經右側上腔靜脈插管行右心房引流,右頸內動脈作為血液灌注管,灌注流量為(120~150)mL·kg-1·min-1;Sham組除了不進行體外循環(huán)外,其余操作與 CPB組相同;PCr組在CPB組的基礎上,在預充液中加入磷酸肌酸鈉100mg/kg進行體外循環(huán)
3、;實驗過程中檢測體溫、動脈壓、動脈血氣。用ELISA法于體外循環(huán)前、CPB結束即刻、結束后20分鐘,采集血標本,檢測大鼠血清s-100β蛋白濃度,并于體外循環(huán)前、CPB結束即刻、結束后2h測特異性神經元烯醇化酶NSE酶濃度水平。CPB結束后6h時心臟灌注4%多聚甲醛固定,取腦組織標本,通過光學顯微鏡觀察大腦海馬組織超微結構變化。
結果:CPB組和Pcr組轉流中平均動脈壓、心率、體重無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。海馬HE染色顯示
4、:Sham組細胞數量、形態(tài)及結構正常,核仁清楚,未見明顯病理異常;與Sham組比較,CPB組大鼠大腦皮層細胞核核膜模糊,核內異染色質邊集凝聚,細胞器有減少,出現空泡化,細胞間緊密連接相對松散;Pcr組大鼠海馬組織超微結構的病理改變較CPB組明顯減輕,與Sham組比較,PCr組中的神經細胞凋亡增多。S-100β蛋白濃度大鼠組內比較:Sham組三個時間點的蛋白濃度幾乎沒有變化,P>0.05,也證明此組蛋白濃度沒有統(tǒng)計學意義;PCr組同CPB
5、組術后較術前濃度明顯升高,且p<0.05,說明CPB過程造成了S-100β升高。大鼠組間比較:術前三組蛋白濃度兩兩比較,P>0.05,說明術前各組S-100β無差別。術后即刻同術后20分鐘,PCr組與CPB組的蛋白濃度與Sham組比較,蛋白濃度明顯升高,但PCr組的蛋白濃度升高程度低于CPB組,說明PCr有減輕腦損傷的作用。NSE酶濃度大鼠組內比較:Sham組三個時間點的酶濃度幾乎沒有變化,P>0.05,也證明此組蛋白濃度沒有統(tǒng)計學意義
6、;PCr組同CPB組術后較術前濃度明顯升高,且p<0.05,說明CPB造成了腦損傷,術后兩個時間點的酶濃度p<0.05,說明術后兩個時間點的酶濃度的變化沒有改變。大鼠組間比較:術前三組酶濃度兩兩比較,P>0.05,無統(tǒng)計學意義,術后即刻同術后20分鐘測得的蛋白濃度各時間點兩兩比較,P<0.05,說明CPB造成了腦損傷,而PCr能減輕腦損傷。
結論:
1、體外循環(huán)可以導致大鼠的S-100β蛋白及NSE表達增加;
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